Wurtz-Fittig reaktion
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 8. september 2015; checks kræver 12 redigeringer .Wurtz-Fittig-reaktionen er en kemisk reaktion, der består i fremstilling af alkylbenzener ud fra en blanding af alifatiske og aromatiske halogenider ved indvirkning af metallisk natrium i et inert opløsningsmiddel ( ethere , benzen og cyclohexan bruges ofte som opløsningsmiddel . Af halogenidalkylerne chlorider er normalt de bedst egnede).
Denne reaktion er en modificeret Wurtz-reaktion og blev opdaget af den tyske organiske kemiker V.R. Fittig i 1864 .
Ansøgning
Kondensation af halogenbenzen med et alkylhalogenid under anvendelse af metallisk natrium i nærværelse af et opløsningsmiddel- diethylether . [en]
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}-Br+R-Br{\xrightarrow[{(C_{2}H_{5})_{2}O}]{Na))C_{6 }H_{5}R+R-R+C_{6}H_{5}-C_{6}H_{5}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/579f94659b9cff33618de3769f6993a600d6bd66)
Brom og jod-aryler reagerer desuden med magnesium i nærvær af ether, hvilket giver de tilsvarende Grignard-forbindelser . Processen starter normalt ikke så hurtigt som ved alkylhalogenider, men arylmagnesiumbromider og -iodider opnås alligevel ganske let og med gode udbytter og har stor betydning for den organiske kemi. [2]
Syntese af alkylbenzener:
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}X+2Na+XR{\xrightarrow[{}]{AlCl_{3}}}C_{6}H_{5}R+2NaX}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5b6446c077f03c743fe5f1571ffbf1499185eaa5)
Wurtz-Fittig-reaktionen anbefales for at opnå ren alkylbenzen, da biprodukter normalt let adskilles.