Nitrosobenzen
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 16. marts 2021; verifikation kræver 1 redigering .| Nitrosobenzen | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Generel | |||
| Systematisk navn |
Nitrosobenzen | ||
| Chem. formel | C6H5NO _ _ _ _ | ||
| Fysiske egenskaber | |||
| Stat | solid | ||
| Molar masse | 107,11 g/ mol | ||
| Termiske egenskaber | |||
| Temperatur | |||
| • smeltning | 65-69°C | ||
| Klassifikation | |||
| Reg. CAS nummer | 586-96-9 | ||
| PubChem | 11473 | ||
| Reg. EINECS nummer | 209-591-1 | ||
| SMIL | O=Nc1cccc1 | ||
| InChI | InChI=1S/C6H5NO/c8-7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5HNLRKCXQQSUWLCH-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | DA6497525 | ||
| CHEBI | 27986 | ||
| ChemSpider | 24783950 | ||
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |||
Nitrozobenzen er en organisk forbindelse med formlen C 6 H 5 NO. Det er en diamagnet og eksisterer i ligevægt med en dimer.
Henter
For første gang blev nitrosobenzen syntetiseret ud fra diphenylmercurat og nitrosylbromid af den tyske organiske kemiker og nobelpristager Adolf Bayer [1] :
Moderne syntese involverer reduktion af nitrobenzen til phenylhydroxylamin , som derefter oxideres med natriumdichromat [2]
Nitrozobenzen kan også opnås ved oxidation af anilin ved hjælp af peroxymonosulfuric acid eller kaliumperoxymonosulfate under to-fase betingelser [3]
Se også
Links
- ↑ Adolf Bayer. Nitrosobenzol og Nitrosonaphtalin (tysk) // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. - 1874-07. — bd. 7 , H. 2 . - S. 1638-1640 . - doi : 10.1002/cber.187400702214 .
- ↑ G. H. Coleman, C. M. McCloskey, F. A. Stuart (1945). "Nitrosobenzen". Org. Synth . 25:80 DOI : 10.15227 / orgsyn.025.0080 .
- ↑ Beate Priewisch, Karola Rück-Braun. Effektiv fremstilling af nitrosoarener til syntese af azobenzener // The Journal of Organic Chemistry. - 01-03-2005. - T. 70 , nej. 6 . — S. 2350–2352 . — ISSN 0022-3263 . doi : 10.1021 / jo048544x .