Hæmoragiske hæmostasiopatier
Hæmoragiske hæmostasiopatier ( hæmoragisk diatese, hæmoragisk syndrom ) er en stor gruppe af arvelige eller erhvervede sygdomme i hæmostasesystemet af forskellige ætiologier, hvor der er en øget tendens til blødning.
Årsagen til øget blødning kan være skade på en eller flere komponenter i hæmostasesystemet : blodkoagulationssystemet (koagulationshæmostase), karvæggen (vaskulær hæmostase) samt et fald i antallet af blodplader ( trombocytopeni ) eller en krænkelse af deres funktion (trombocytopati) - blodpladehæmostase. I overensstemmelse med dette er alle hæmoragiske hæmostasiopatier opdelt i fem grupper:
Forskellige typer af hæmoragisk syndrom manifesteres af forskellige former for blødning:
- Mikrocirkulatorisk (petechial-blå mærker) blødning er karakteristisk for trombocytopeni og trombocytopatier og manifesteres ved blå mærker, ekkymose , petechial udslæt på huden og slimhinderne . Ofte ledsaget af næseblod, menorragi , nogle gange udvikler blødninger i hjernen.
- Hæmatomblødning forekommer med arvelige ( hæmofili ) og erhvervede blodkoagulationsforstyrrelser, en overdosis af antikoagulantia . Det er karakteriseret ved blødninger i de subkutane lag , muskler, led, bughule, mave, mens de resulterende hæmatomer kan føre til nervekompression og ødelæggelse af væv. Langvarig blødning er ledsaget af snitsår og andre skader.
- Blandet (mikrocirkulatorisk-hæmatom) blødning observeres i nogle arvelige (for eksempel en alvorlig form for von Willebrands sygdom ) og erhvervede hæmostaseforstyrrelser.
- Vaskulitisk purpura-blødning forekommer ved infektiøs og immun vaskulitis . Manifesteret af udslæt, nephritis og intestinal blødning undertiden udvikle sig.
- Angiomatøs blødning er udtrykt i gentagen blødning, lokaliseret i udviklingsstederne for vaskulær patologi. karakteristisk for vasopatier.
Litteratur