| Hæmoragisk sygdom hos den nyfødte | |
|---|---|
| Vitamin K | |
| ICD-11 | KA83 |
| ICD-10 | P 53 |
| MKB-10-KM | P53 |
| ICD-9 | 776,0 |
| MKB-9-KM | 776,0 [1] |
| SygdommeDB | 29544 |
| Medline Plus | 007320 |
| eMedicin | ped/966 |
| MeSH | D006475 |
Hæmoragisk sygdom hos den nyfødte er en koagulopati , der opstår hos et barn mellem 24 og 72 timer og er ofte forbundet med mangel på K - vitamin . Som et resultat af dets mangel udvikles en mangel på produktion i leveren af koagulationsfaktorer II, VII, IX, X, C, S.
De relativt lave niveauer af vitamin K hos nyfødte skyldes flere årsager. De har reducerede reserver af vitaminet, vitaminet passerer dårligt gennem moderkagen, det kan være lavt i mælk, og en:tarmfloraen er endnu ikke udviklet (normalt produceres vitamin K af bakterier i tarmene).
Sygdommen fører til øget risiko for blødning. De hyppigste blødningssteder: navle , slimhinder , mave-tarmkanalen , omskæring og intravenøse injektioner ( venepunktur ).
Behandlingen består i at supplere kosten med K-vitamin. [2] Det gives ofte til nyfødte kort efter fødslen som en forebyggende foranstaltning.