Ammoniumforbindelser
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 5. december 2020; checks kræver 2 redigeringer .Ammoniumforbindelser indeholder et positivt ladet nitrogenatom , kovalent bundet til organiske radikaler og (eller) hydrogen , og ionisk til en anion [1] . De enkleste uorganiske ammoniumforbindelser er ammoniakhydrat og ammoniumsalte [1] . Ammoniumforbindelser indgår i en stor klasse af oniumforbindelser [2] .
Organiske ammoniumforbindelser opdeles efter antallet af organiske radikaler i primære (RNH 3 ) + X - , sekundære (RR'NH 2 ) + X - , tertiære (RR'R''NH) + X - og kvaternære (RR) 'R'' R'''N) + X - . Forbindelser med pentavalent nitrogen findes ikke.
Primære, sekundære og tertiære ammoniumforbindelser kan betragtes som salte af de tilsvarende aminer : de kan opnås ved at omsætte disse aminer med syrer:
![{\displaystyle {\mathsf {RR'R''N+HX\rightarrow [RR'R''NH]^{+}X^{-)))))](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dac9e02726c4ce563807929ec4f22d2ca0a63661)
hvor R, R', R'' er organiske radikaler eller hydrogen, X er en syrerest ,
og når de udsættes for vandige opløsninger af alkali , frigives disse aminer i fri tilstand, eller deres hydroxider - i tilfælde hvor den oprindelige amin er en stærk base :
![{\displaystyle {\mathsf {[Ph_{3}NH]Cl+KOH\rightarrow Ph_{3}N+KCl+H_{2}O))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/95577599c918ef16f12d3e083d0826e1a95abc55)
![{\displaystyle {\mathsf {[CH_{3}NH_{3}]Cl+NaOH\højrepil [CH_{3}NH_{3}]OH+NaCl))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/cf83305bbfac6a9abc9ba56d17404a0177168a77)
Under dissociationen af ammoniumforbindelser dannes ammoniumkationer .
Noter
- ↑ 1 2 Tolstaya T.P. Ammoniumforbindelser // Chemical Encyclopedia : i 5 bind / Kap. udg. I. L. Knunyants . - M . : Soviet Encyclopedia , 1988. - T. 1: A - Darzana. — 623 s. — 100.000 eksemplarer. - ISBN 5-85270-008-8 .
- ↑ Oniumforbindelser IUPAC . Hentet 16. juli 2012. Arkiveret fra originalen 15. november 2016.