Embolisering

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 5. januar 2018; checks kræver 8 redigeringer .

Denne artikel handler om behandlingsmetoden. For den patologiske tilstand, se Embolisme .

Embolisering (emboloterapi [1] ) er en minimalt invasiv røntgenkirurgisk endovaskulær procedure. Det består i selektiv okklusion (blokering) af blodkar ved specielt indførte emboli . Udføres af en interventionel radiolog (røntgenkirurg).

Medicinske applikationer

Embolisering kan udføres før radikal kirurgi, især for at forhindre postoperativ blødning [2] , tumortilbagefald [3] [1] eller for at stimulere kompensatorisk vævsvækst [* 1] . Derudover bruges det til at behandle en bred vifte af patologier i forskellige organer.

Blødning

Behandlingen udføres med henblik på okklusion:

Vaskulære anomalier

Neoplasmer

Behandling bruges til at bremse eller stoppe blodtilførslen til tumoren, hvilket får den til at skrumpe. Embolisering bruges til:

Om proceduren

Embolisering er en minimalt invasiv intravaskulær procedure, der udgør et alternativ til konventionel kirurgi [* 4] . Behandlingen er rettet mod at forhindre blodforsyningen til visse organer, væv, strukturer i kroppen, hvilket hjælper med at reducere størrelsen af ​​tumoren eller blokere aneurismen .

Embolisering udføres endovaskulært ved hjælp af en røntgenkirurgisk (interventionel) enhed. I de fleste tilfælde udføres det med minimal eller ingen smertelindring, selvom dette afhænger af det organ, der behandles. Procedurer såsom embolisering af en cerebral eller portvene -aneurisme udføres normalt under generel anæstesi .

Adgang til det emboliserede kar sker ved hjælp af et kateter [7] og en guide. Nogle gange er det svært og tidskrævende – det kommer helt an på, hvilket organ der behandles. Hvis den nøjagtige placering af arterien eller venen , der forsyner læsionen, er ukendt, anvendes digital subtraktionsangiografi (DSA). De resulterende billeder bruges af radiologen til at få adgang til det ønskede kar ved at vælge det passende kateter og guidewire, afhængigt af formen af ​​de anatomiske strukturer, der omgiver det kar.

Efter adgang til fartøjet begynder selve behandlingen. Typisk bruges kunstige emboli af følgende typer til dette:

Embolierne indsættes i karret, hvorefter der tages endnu en række angiografiske billeder for at kontrollere, hvor vellykket denne fase af behandlingen var.

Materialer og produkter til embolisering

Flydende emboliserende materialer, der bruges til at behandle AVM'er , kan frit trænge ind i komplekse vaskulære forgreninger, hvilket er meget bekvemt for kirurgen: der er ikke behov for at installere et kateter i hvert enkelt kar. Eksempler på sådanne væsker er lipiodol , ONYX.

Skleroserende materialer forsegler endotelslimhinden i blodkarrene. De udviser deres emboliserende effekt meget langsommere end flydende emboliserende materialer. De kan således ikke bruges til kar med intens blodgennemstrømning og store.

Emboliserende mikropartikler bruges kun til små arterier og prækapillære arterioler . Derudover er de velegnede til behandling af dybt beliggende arteriovenøse misdannelser (AVM'er). Ulempen ved at bruge små partikler er vanskeligheden ved at indføre dem i den ønskede beholder. Alle disse partikler er gennemtrængelige for stråling, så de er svære at opdage på røntgenstråler , hvis de ikke var imprægneret med et røntgenfast stof, før de blev indført i karret.

Enheder til mekanisk okklusion er velegnede til alle kar. Derudover er deres fordel muligheden for præcis placering: under installationen placeres de direkte i karret, hvor kateteret slutter.

Fordele ved teknologi

Ulemper ved metoden

Se også

Noter

Kommentarer
  1. For eksempel portveneembolisering (portalvenøs embolisering) før leverresektionsoperation [4] .
  2. Synonymer: hepatocellulært karcinom, malignt hepatom, hepatocellulært karcinom.
  3. De vigtigste behandlinger er embolisering af små partikler (TAE) og transarteriel kemoembolisering (TACE).
  4. Især radikal kirurgi for onkologiske sygdomme [3] .
  5. Fra flere minutter til flere dage [1] .
  6. Det antages, at sandsynligheden for infektion ikke overstiger 1:1000 [8] .
Kilder
  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Konez et al., 2013 .
  2. FEMISA, 2015 .
  3. 1 2 Fedorov et al., 2003 .
  4. Vishnevsky et al., 2001 .
  5. Chauleur et al., 2008 .
  6. Whittingham-Jones et al., 2010 .
  7. 12 AVM SUPPORT.UK , 2005 .
  8. 1 2 3 4 RSNA, 2014 .

Litteratur

Links