Økotype
En økotype er et sæt af økologisk tætte populationer af en art forbundet med en bestemt type habitat og besidder genetisk fikserede anatomiske, morfologiske og fysiologiske egenskaber, der er udviklet som følge af langvarig eksponering for lignende regimer af miljøfaktorer . Økotyper bør skelnes fra ekads , specifikke træk ved organismer , der ikke er genetisk fikserede og er adaptive i naturen; for eksempel sumpmodifikationer af skovfyr , hvis afkom, dyrket i et ikke-vådområde, ikke adskiller sig fra normale træer, mens forældreindividerne har dværgvækst, en snoet stamme, små kogler , korte nåle osv.
Hvis miljøfaktorer i rummet ændrer sig gradvist, går økotyperne jævnt over i hinanden og danner en økoklin . Ellers dannes et sæt af relativt isolerede subpopulationer, og arternes fordeling langs gradienten af den økologiske faktor kan få en bimodal karakter [1] .
Definition
En økotype er en variant, hvor de fænotypiske forskelle er for små eller for subtile til at blive klassificeret som underarter. Disse forskellige varianter kan forekomme i den samme geografiske region, hvor forskellige levesteder såsom græsarealer, skov, sump og klitter forekommer. Findes lignende økologiske forhold steder langt fra hinanden, kan en lignende økotype også findes adskilte steder.
Økotypegrupper
Der er tre hovedgrupper af økotyper:
- Klimatisk (geografisk) - opstår under indflydelse af klimaændringer i forskellige dele af området. De er hovedsageligt karakteristiske for arter med brede spændvidder.
- Edaphic - dannes under indflydelse af jordbundsforhold.
- Biotisk - opstår under påvirkning af andre organismer.
Rækkevidde og fordeling
Eksperimenter viser, at nogle gange opstår økotyper kun, når de er adskilt af store rumlige afstande (i størrelsesordenen 1000 km). Dette skyldes hybridisering , hvorved forskellige, men beslægtede varianter af samme art (eller generelt af samme taksonomiske rang ) krydses og dermed overvinde lokal selektion. Men andre undersøgelser viser, at det modsatte kan ske, dvs. økotyper fundet i meget små skalaer (i størrelsesordenen 10 m) og populationer [2] .
I økotyper er kontinuerlige, gradvise geografiske variationer karakteriseret ved overlapning af lignende fænotypiske og genetiske variationer [2] . Denne situation kaldes en ecoklin. Et velkendt eksempel på en økoklin er gradueringen af hudfarve hos oprindelige folk rundt om i verden, som er relateret til breddegrad og mængden af sollys [3] . Men ofte er fordelingen af økotyper bimodal eller multimodal. Dette betyder, at økotyper kan vise to eller flere distinkte og diskontinuerlige fænotyper selv inden for samme population. Et sådant fænomen kan føre til artsdannelse og kan opstå, hvis forholdene i lokalmiljøet ændrer sig dramatisk i rum eller tid [2] .
Eksempler
- Tundrahjort og skovhjort er to rensdyrøkotyper . Førstnævnte vandrer (overvinder 5000 km) årligt mellem de to miljøer i stort antal, mens de andre (som der er meget færre af) bliver i skoven om sommeren [3] . I Nordamerika er arten Rangifer tarandus, lokalt kendt som rensdyr [4] [5] , blevet opdelt i fem underarter. Rensdyr er klassificeret efter økotype baseret på adskillige adfærdsfaktorer - fremherskende habitatbrug (nord, tundra, bjerge, skove, boreale skove, skovbolig), afstand (spredt eller aggregeret) og migration (fastsiddende eller vandrende) [6] [7] [8] . For eksempel er underarten Rangifer tarandus caribou også kendetegnet ved en række økotyper, herunder boreale skovrensdyr, bjergskovsrensdyr og vandrende skovrensdyr.
- Rezuha (Arabis fecunda), en urt endemisk til nogle kalkholdige jorde i Montana , USA . Det kan opdeles i to økotyper. Én "lavhøjde"-gruppe lever nær jorden i et tørt, varmt miljø og har dermed betydeligt større tørketolerance end "højhøjde"-gruppen. De to økotyper er adskilt af en vandret afstand på omkring 100 km [2] .
- Hos snegle har forskere opdaget et meget usædvanligt tilfælde: det er blevet observeret, at to populationer af den samme art af helix- snegl , kun adskilt af et par hundrede kilometer, foretrækker ikke at krydse hinanden, det vil sige, at de afviser hinanden som parringspartner . Denne begivenhed opstår sandsynligvis under frieriprocessen, som kan vare i timevis.
Noter
- ↑ Whittaker RH (1960): Vegetation of the Siskiyou Mountains, Oregon and California. — Øk. Mongr. 30:279-338.
- ↑ 1 2 3 4 A. J. Willis, M. Begon, J. L. Harper, C. R. Townsend. Økologi: Individer, befolkninger og samfund, 3. udg. // Tidsskriftet for Økologi. — 1997-06. - T. 85 , no. 3 . - S. 397 . — ISSN 0022-0477 . - doi : 10.2307/2960512 .
- ↑ 1 2 Sonya Lipczynska. Encyclopaedia Britannica 2005 DVD2005282 Encyclopaedia Britannica 2005 DVD. London og Chicago, IL: Encyclopaedia Britannica 2005. £59.99, $69.99 // Referenceanmeldelser. - 2005-09. - T. 19 , nej. 6 . — S. 8–10 . — ISSN 0950-4125 . - doi : 10.1108/09504120510613003 .
- ↑ Troy M. Hegel, Kyle Russell. Status for nordlig bjergrensdyr (Rangifer tarandus caribou) i Yukon, Canada // Rangifer. — 2013-06-01. - T. 33 , no. 2 . - S. 59 . — ISSN 1890-6729 . - doi : 10.7557/2.33.2.2528 .
- ↑ Howard Powles. Vurdering af risikoen for udryddelse af havfisk i Canada – COSEWIC-oplevelsen // Fiskeri. — 2011-05-19. - T. 36 , no. 5 . — S. 231–246 . — ISSN 1548-8446 0363-2415, 1548-8446 . - doi : 10.1080/03632415.2011.574582 .
- ↑ A. T. Bergerud. Udviklende perspektiver på rensdyrbestandens dynamik, har vi fået det rigtigt endnu? // ranger. - 1996-01-01. - T. 16 , no. 4 . - S. 95 . — ISSN 1890-6729 . - doi : 10.7557/2.16.4.1225 .
- ↑ M. Festa-Bianchet, JC Ray, S. Boutin, SD Côté, A. Gunn. Bevarelse af rensdyr ( Rangifer tarandus ) i Canada: en usikker fremtid 1 Denne anmeldelse er en del af det virtuelle symposium "Flagship Species - Flagship Problems", der omhandler økologi, biodiversitet og forvaltningsspørgsmål og klimapåvirkninger på arter i fare og af canadisk betydning , herunder isbjørnen ( Ursus maritimus ), atlantisk torsk ( Gadus morhua ), Rørhøne ( Charadrius melodus ) og rensdyr ( Rangifer tarandus ). (engelsk) // Canadian Journal of Zoology. - 2011-5. — Bd. 89 , iss. 5 . — S. 419–434 . - ISSN 1480-3283 0008-4301, 1480-3283 . - doi : 10.1139/z11-025 .
- ↑ Karen H. Mager, Kevin E. Colson, Pam Groves, Kris J. Hundertmark. Befolkningsstruktur over en bred rumlig skala drevet af ikke-antropogene faktorer i et vidtspændende vandrende pattedyr, Alaskan rensdyr // Molekylær økologi. — 2014-12. - T. 23 , nej. 24 . — S. 6045–6057 . — ISSN 0962-1083 . - doi : 10.1111/mec.12999 .
- ↑ HA Cunha, VMF da Silva, J Lailson-Brito, MCO Santos, PAC Flores. Flod- og marineøkotyper af Sotalia-delfiner er forskellige arter (engelsk) // Marine Biology. - 2005-12. — Bd. 148 , udg. 2 . — S. 449–457 . - ISSN 1432-1793 0025-3162, 1432-1793 . - doi : 10.1007/s00227-005-0078-2 .
- ↑ KAPITEL ET. INDLEDNING // Tolkning af valg. — Princeton: Princeton University Press, 1983-12-31. — S. 1–9 . — ISBN 9781400855650 .
Links