Stewart funktion

Stewart-funktionen  er en af ​​varianterne af surhedsfunktionen , som blev introduceret i 1960'erne i værker af R. Stewart et al. [1] [2] [3] .

Som en indikatorserie anvendes den samme rad af aniliner som ved Hammett-funktionen H 0 suppleret med lignende phenoler . Den grundlæggende forskel er, at Hammett analyserede sure medier i sin serie, mens anilinmolekylet blev protoneret af mediet, mens Stewart studerede de vigtigste medier, hvori anilin deprotonation forekommer. Først tog Stuart en serie Hammett- nitroaniliner , men senere blev serien udvidet til at omfatte klor og andre anilinderivater.

Denne teknik gør det muligt at bestemme surhedsgraden af ​​mediet fra pH = 12 til pH = 29 (svarende til hele anvendelsesområdet for glaselektroden i dimethylsulfoxid).

Der er også en række metoder til at bestemme H − -parameteren, bygget på samme princip for deprotonering, især selv for stærkt sure medier [4] .

Det skal bemærkes, at på trods af, at de analyserede medier er stærkt basiske, ophører Stewart-funktionen ikke med at være en funktion af surhedsgraden, det vil sige, at den svarer til at bestemme pH-parameteren .

Noter

  1. R. Stewart, JP O'Donnell. J. Am. Chem. Soc., 84, 493-494, 1962.
  2. R. Stewart, JP O'Donnel. Kan. J. Chem., 42, 1681-1693, 1964.
  3. D. Dolman, R. Stewart. Kan. J. Chem., 45, 911-924, 1967.
  4. RH Boyd. J. Am. Chem. Soc., 83, 4288-4290, 1961.