Fluoroolefiner

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 29. september 2014; checks kræver 3 redigeringer .

Fluoroolefiner er alkener , hvor et eller flere brintatomer er erstattet af fluoratomer . Fluorolefiner er umættede organofluorforbindelser og tjener som monomerer til syntese af varmebestandige og kemisk resistente polymerer og copolymerer ( fluoroplast og fluorgummi ). Nogle fluorolefiner er meget giftige ( perfluorisobutylen osv.). [en]

Grundlæggende fysiske egenskaber af nogle fluorolefiner [1] [2]
Navn Kemisk formel Molekylmasse Smeltepunkt, °C Kogepunkt, °C
Tetrafluorethylen CF2 = CF2 _ 100.016 -131,15 -76,5
Trifluorchlorethylen CF2 = CFCl 116.470 -154,9 -27.8
Trifluorethylen CF2 = CFH 82,025 -60,4
Vinylidenfluorid CF2 = CH2 _ 64.035 -144 -83,7
Vinylfluorid CFH = CH2 46.044 -160,5 -72,2
Hexafluorpropylen CF 3 CF = CF 2 150,023 -156,2 -29.1
1,1,3,3,3 - pentafluorpropylen CF 3 CH = CF 2 132,033 -153 -20.7
3,3,3-trifluorpropylen CF3CH = CH2 _ 96.052 -145 -25.5
perfluorisobutylen (CF 3 ) 2 C = CF 2 200.031 -130 6.1
perfluormethylvinylether CF 3 OCF = CF 2 166,023 -22
Perfluorpropylvinylether C 3 F 7 OCF = CF 2 266.038 34
α,β,β - trifluorstyren C6H5CF = CF2 _ _ _ 158.124 -23 69 (ved 69 mmHg)

Kemiske egenskaber af fluorolefiner

Fluorolefiner reagerer, i modsætning til ikke-fluorerede og delvist fluorerede olefiner ( alkener ), let med nukleofiler , hvilket giver additions- og substitutionsprodukter. For eksempel:

[en]

[2]

Fluoroolefiner indgår i en hydrogeneringsreaktion, for eksempel:

[2]

Fastgør nemt hydrogenhalogenider under intens belysning, virkningen af ​​en katalysator og forhøjet temperatur:

[2]

Det resulterende produkt bruges til fremstilling af halothan (halothan) - et yderst effektivt middel til inhalationsanæstesi (halothan anæstesi) [2] :

Fluorolefiner tilsætter klor , brom og jod ved fotokemisk initiering eller ved forhøjet temperatur i nærværelse af aktivt kul, for eksempel:

[2]

Fluorolefiner indgår i polymerisation og copolymerisation med andre olefiner for at danne fluorholdige polymerer og copolymerer (fluorplast og fluorgummi).

Se også

Noter

  1. ↑ 1 2 3 Chemical Encyclopedic Dictionary / kap. udg. I. L. Knunyants. - M. : Sov. Encyclopedia, 1983. - 792 s.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 Industrielle organofluorprodukter: Ref. red./B.N. Maksimov, V.G. Barabanov, I.L. Serushkin et al. og yderligere .. - St. Petersborg. : "Kemi", 1996. - 544 s.

Litteratur