| Thiosemicarbazid | |
|---|---|
| Generel | |
| Chem. formel | CH5N3S _ _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Molar masse | 91,13 g/ mol |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 79-19-6 |
| PubChem | 2723789 |
| Reg. EINECS nummer | 201-184-7 |
| SMIL | C(=S)(N)NN |
| InChI | InChI=1S/CH5N3S/c2-1(5)4-3/h3H2,(H3,2,4,5)BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 49929 |
| ChemSpider | 2005980 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Thiosemicarbazid (aminothiourea) er en organisk forbindelse , et amid af hydrazinothioncarboxylsyre med den kemiske formel CH 5 N 3 S. Et brændbart farveløst krystallinsk pulver, dårligt opløseligt i vand. Anvendt i analytisk kemi , histokemi og fotografi.
Thiosemicarbazider eller aminothioureaer kaldes også forskellige derivater af thiosemicarbazid [1] .
Synonym: thioncarbaminsyrehydrazid [ 2] .
Brændbare farveløse krystaller eller hvidt krystallinsk pulver. Den molære masse er 91,13 g/mol. Lad os opløse i varmt vand, vi vil dårligt opløse i ethanol og koldt vand, smelter ved en temperatur på 182-183 °C, samtidig nedbrydes [2] .
Syntetiseret fra hydrazinhydrat ved interaktion med ammoniumthiocyanat , derefter oprenset ved omkrystallisation [2] .
Det bruges som reagens til bestemmelse af aldehyder, ketoner og sukkerarter, som er kendetegnet ved smeltepunkterne af de resulterende thiosemicarbazoner samt kobber og nikkel [2] .
I den kemiske industri bruges det som en antioxidant , der forhindrer farvning af phenoler og aromatiske aminer, og også i fotografering for at stabilisere fremkaldende opløsninger [2] .
Giftig, irriterende for luftveje og hud, forårsager eksem . Indtagelse forårsager kramper [2] .