Rosenmund-Zaitsev-reaktionen er en selektiv katalytisk reduktion af acylchlorider med hydrogen til aldehyder . Reaktionen blev opdaget af M. M. Zaitsev i 1872, den klassiske variation blev udviklet af Rosenmund i 1918.
Bæret metalpalladium (BaSO 4 , CaCO 3 , ВаСО 3 , asbest, kul, diatoméjord), nogle gange Pt eller Ni, bruges normalt som katalysator . For at forhindre yderligere reduktion af aldehyder indføres kontaktgifte (phenylisothiocyanat, tetramethylthiourinstof, svovl osv.) i katalysatoren. Reaktionen udføres i org. opløsningsmiddel (benzen, toluen osv.) indeholdende suspendir. katalysator ved 80-180°C. Dampfasehydrogenering ved 150-200°C anvendes sjældnere. Udbyttet spænder fra godt til fremragende. Alkoholer , kulbrinter og estere dannes ofte som biprodukter [dannet ud fra alkoholer og RC(O)Cl]. Ethere, syreanhydrider, oligomerer og polymerer findes også i spormængder i reaktionsblandinger.