Organiske ozonider

Organiske ozonider er produkter af vekselvirkningen mellem ozon og alkener .

Henter

Når gasformig ozon ledes gennem en opløsning af alken i carbontetrachlorid ved en temperatur under 20 grader Celsius, dannes ozonid .

{\displaystyle {\mathsf {H_{2}C{\text{=}}CH_{2}+O_{3}\højrepil C_{2}H_{4}O_{3))))

- "ethylenozonid"

Ozonider er ustabile. De gennemgår hydrolyse for at danne aldehyder eller ketoner :

{\displaystyle {\mathsf {C_{2}H_{4}O_{3}+H_{2}O\rightarrow 2CH_{2}O+H_{2}O_{2))))

Formaldehyd reagerer delvist med hydrogenperoxid og danner myresyre .

{\mathsf {HCHO+H_{2}O_{2}\rightarrow HCOOH+H_{2}O))

Organiske ozonider dannes i overensstemmelse med mekanismen foreslået af R. Criegee:

Ifølge denne mekanisme reagerer alken (I) med ozon og danner mol-ozonid (II), en ustabil 1,2,3-trioxolan, hvis nedbrydning fører til "amphion" (III) og carbonylforbindelse (IV). Interaktionen af amphion med en carbonylforbindelse fører til dannelsen af normalt ozonid (V), diperoxider og polymere peroxider.

Egenskaber

Mol ozonider er ustabile forbindelser, men de blev isoleret ved lave temperaturer, og reduktion i glykol blev også observeret :

Ozonider med normal struktur er mere stabile. I IR-spektrene har de karakteristiske bånd i området 980-110 cm- 1 .

Ozonider kan indgå i følgende reaktioner:

termisk henfald

Genopretning

Oxidation

Litteratur

Chemical Encyclopedia / Red.: Knunyants I.L. og andre - M . : Soviet Encyclopedia, 1992. - T. 3 (Med-Pol). — 639 s. - ISBN 5-82270-039-8 .
A. T. Menyailo, M. V. Pospelov. Reaktioner af ozon med olefiner // Fremskridt i kemi . - Det russiske videnskabsakademi , 1967. - T. 36 , nr. 4 . - S. 662-685 . (Russisk)
S.D. Razumovsky, G.E. Zaikov. Kinetik og mekanisme for reaktionen af ozon med dobbeltbindinger // Uspekhi khimii : zhurnal. - Det russiske videnskabsakademi , 1980. - T. 69 , nr. 12 . - S. 2344-2376 . (Russisk)
Begyndelsen af kemi / N.E. Kuzmenko.: V.V. Eremin, V.A. Popkov. - M . : Laboratory of Knowledge, 2016. - 704 s. - ISBN 978-5-906828-17-0 .