Nitraminer

Nitraminer (N-nitroaminer) er nitroderivater af aminer indeholdende en eller flere nitrogrupper -NO 2 som substituenter ved aminogruppen med den almene formel R 1 R 2 NNO 2 formelt - derivater af salpetersyrling amid O 2 NNH 2 [1] .

Der er primære nitraminer (R 1 \u003d H), sekundære nitraminer (R 1 , R 1 \u003d Alk, Ar), dinitraminer (R 1 \u003d NO 2 ) og N-nitramider med den generelle formel RN (NO 2 )X , hvor R \u003d H, Alk, Ar; X \u003d COOR 1 , COR 1 , SO 2 R 1 osv.

Reaktivitet

Primære nitraminer er svage syrer, der danner salte med stærke baser:

RNH-NO 2 + NaOH RN \u003d N (O) 2 - Na + + H 2 O

Den negative ladning i salte af primære nitraminer delokaliseres til nitrogen- og oxygenatomerne i nitrogruppen på grund af resonans, og når sådanne salte alkyleres med alkylhalogenider, dialkylsulfater og diazoalkaner, dannes de derfor som N-derivater - sekundære nitraminer) :

RN=N(O) 2 − + R 1 Hal RR 1 NO 2 + Hal − ,

og O-derivater:

RN=N(O) 2 − + R 1 Hal RN=N(O) ELLER 1 + Hal − ,

forholdet mellem N- og O-alkyleringsprodukter afhænger af reaktionsbetingelserne og arten af ​​reagenserne.

Ansøgning

Mange forbindelser af N-nitramin-klassen er sprængstoffer og er meget udbredt i militære og industrielle anvendelser. Denne klasse inkluderer:

Nogle N-nitraminer (f.eks. oktogen) har høj termisk stabilitet og bruges som komponenter i raketbrændstoffer og industrielle sprængstoffer til dybt arbejde.

Produktionen af ​​forbindelser af denne klasse er massiv i mange lande. De vigtigste råmaterialer til deres produktion er alifatiske og aromatiske aminer , svovlsyre , salpetersyre og eddikesyre . De har en større iltbalance og større effektivitet end nitroforbindelser . Følsomheden over for ydre påvirkninger er ret høj, så N-nitraminer bruges ofte i en flegmatiseret form.

Noter

  1. ↑ nitraminer // IUPAC Gold Book . Hentet 28. september 2010. Arkiveret fra originalen 4. juni 2011.