Micellær katalyse er et fænomen, der består i virkningen af miceller af overfladeaktive stoffer (overfladeaktive stoffer) i opløsning på hastighedskonstanter for kemiske reaktioner. Micellær katalyse bruges til en række kemiske reaktioner, for eksempel: emulsionspolymerisation med deltagelse af monomermolekyler inkluderet i overfladeaktive miceller; nukleofil substitution ; elektronoverførsel, der involverer redoxpar; ligandsubstitution i metalkomplekser; fotokemiske reaktioner . En vigtig uafhængig katalyseretning er studiet af de katalytiske reaktioner af enzymer, der indgår i omvendte overfladeaktive miceller. Micellær katalyse bliver også undersøgt som en model for enzymatisk katalyse. I denne henseende er funktionelle miceller dannet af overfladeaktive molekyler med kovalent bundne katalytisk aktive grupper særligt lovende [1] .
I mange organiske reaktioner katalyseret af miceller blev der afsløret en substratspecificitet svarende til enzymernes specificitet, hvilket er forbundet med forskelle i metoden og graden af solubilisering, med egenskaberne ved den intermolekylære interaktion mellem substratet og micellen, samt med forskelle i reaktionshastighederne i den micellære fase og volumenet af opløsningsmidlet [2] .
Siden anden halvdel af det 20. århundrede er forskernes opmærksomhed blevet tiltrukket af spørgsmål relateret til kinetikken og mekanismen for organiske reaktioner i nærvær af overfladeaktive stoffer, som kan accelerere eller bremse kemiske reaktioner i flere størrelsesordener. Det er nu blevet fastslået, at virkninger af denne art er forårsaget af tilstedeværelsen af miceller snarere end individuelle molekyler. Denne omstændighed er forbundet med fremkomsten af udtrykket "micellekatalyse". Interessen for dette problem skyldes hovedsageligt, at der her opstår nye muligheder både for at regulere hastigheden af kemiske reaktioner og for at studere deres mekanisme [3] .