Poppel bændelorm

Poppel bændelorm

Han
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:AmphiesmenopteraHold:LepidopteraUnderrækkefølge:snabelInfrasquad:SommerfugleSkat:BiporerSkat:ApoditrysiaSkat:ObtektomeraSuperfamilie:MaceFamilie:NymfaliderUnderfamilie:Bånd og piedsStamme:LimenitidiniSlægt:BåndUdsigt:Poppel bændelorm
Internationalt videnskabeligt navn
Limenitis populi ( Linnaeus , 1758 )
Synonymer

baseret på Bruna & Gallo 2013 [1] :

  • Papilio populi Linnaeus, 1758
  • Papilio tremulae Esper, 1800
  • Papilio semiramis Schrank, 1801
  • Limenitis populi bukovinensis Hormuzaki, 1896
  • Limenitis populi diluta
    Spuler, 1901
  • Limenitis populi nigra Paux, 1901
  • Limenitis radiata Schultze, 1903
  • Limenitis ruberrina
    Schultze, 1903
  • Limenitis defasciata
    Schultze, 1908
  • Limenitis populi rilocola
    Seitz, 1908
  • Limenitis populi monochroma Stichel, 1908
  • Limenitis populi goliath Fruhstorfer, 1908
  • Limenitis populi eumenius Fruhstorfer, 1908
  • Limenitis populi mittisi
    Oberthur, 1909
  • Limenitis populi auronitens Cabeau, 1910
  • Limenitis populi antigone
    Cabeau, 1912
  • Limenitis populi belgiensis Cabeau, 1914
  • Limenitis populi caeca Wize, 1922
  • Limenitis populi jezeviensis
    Wize, 1922
  • Limenitis populi teriolensis Dannehl, 1925
  • Limenitis helena Metzner, 1926
  • Limenitis bifulvata Cabeau, 1926
  • Limenitis excelsior Reiss, 1942
  • Limenitis minor Caruel, 1947
  • Limenitis populi bukovinensis infranigrans Verity, 1950
  • Limenitis populi raffaellaea
    Sala, 2001
Underart [1]
  • Limenitis populi populi Linnaeus, 1758
  • Limenitis populi ussuriensis Staudinger, 1887
  • Limenitis populi jezoensis Matsumura, 1919
  • Limenitis populi szechwanica Murayama, 1981

Poppelbåndorm [2] [3] [4] ( lat.  Limenitis populi ) er en dagsommerfugl fra familien Nymphalidae . Vingefanget når 6,5-8,5 cm Farven på oversiden af ​​vingerne hos begge køn er mørkebrun med hvide pletter og bånd samt en del orange huller i yderkanten. Undersiden af ​​vingerne er orange med blålige, blålige eller grønlige kanter, hvide bånd og pletter. Bebor hovedsageligt Eurasiens skovbælte , i den nordlige del af kontinentet, der møder op til tundrabæltet . Giver en generation om året. Flyvetiden varer fra juni til juli, nogle gange til august. Hanner kan ofte danne aggregater i fugtige områder af jorden og forskellige organiske rester, hvor de finder de nødvendige mineralsalte. Hunnerne fører en hemmelighedsfuld livsstil og opholder sig hovedsageligt i træernes kroner. Larver lever af asp , sjældnere af andre typer poppel . Det latinske specifikke navn kommer fra populus , som betyder poppel [3] .

Beskrivelse

Længden af ​​forvingen er 35-46 mm [3] [4] . Vingefanget af mænd er 65-77 mm, kvinder - 78-85 mm. Oversiden af ​​vingerne hos begge køn er mørkebrun, nogle gange næsten sort, med en mere eller mindre mærkbar grønlig-blå farvetone. På oversiden af ​​forvingerne er der hvide pletter i toppen af ​​vingen, en aflang plet i midtercellen samt et stort tværbånd bestående af spredte pletter. På oversiden af ​​bagvingerne er der et bredt tværgående hvidt bånd, samt en randstribe bestående af orange seglformede pletter-huller. Undersiden af ​​vingerne er orange eller lys orange med blålige, blålige eller grønlige kanter, kontrasterende sorte områder ved bagkanten af ​​forvingen samt hvide bånd og pletter [4] [5] [6] .

Den centrale celle på for- og bagvingerne er ikke lukket. På forvingerne forgrener venerne R1, R2 sig ikke, startende fra den centrale celle. Venerne R3, R4, R5 har en fælles stamme, som også starter fra den centrale celle. Venerne R1 og R2 kommer ud til den costale (forreste) kant af forvingen, og R3 kommer ud til spidsen af ​​vingen, R4, R5 - til yderkanten af ​​vingen [3] . Hoved med bare øjne uden hår. De labiale palper er dækket af hår. Antennerne har en gradvist fortykkende spindelformet kølle. Kroppen er ensartet - sortbrun. Forbenene er reducerede, bruges ikke til at gå, blottet for kløer og dækket af tætte hår. Bagskinneben med et par sporer. Seksuel dimorfisme er ikke udtalt. Det viser sig ved, at hunnen er større end hannen, de hvide elementer i mønsteret af hendes vinger er større [4] , og de marginale gråblå og orange luntebånd er lysere og bedre udtrykt [6] [1 ] .

Variabilitet

Arten er karakteriseret ved meget udtalt individuel variabilitet. Den viser sig hos begge køn i størrelsen af ​​sommerfugle og mønsteret på vingerne, som tjente som grundlag for at beskrive de mange former og afvigelser hos denne art [7] . Blandt hannerne findes en form tremulae Esper, 1798 [7] som er karakteriseret ved stærkt reducerede eller helt fraværende hvide bånd på oversiden af ​​vingerne [1] [3] [5] [6] . Samtidig kan denne form forekomme oftere i nogle dele af området, hovedsageligt i dets vest, end den nominative [3] .

Den geografiske variation af arten inden for Europa, selv med nogle distinkte lokale underpopulationer, er begrænset, og alle populationer fra et givet område tilhører den nominative underart [1] .

Område

Tempereret Eurasien [3] [8] . Fra Nord- og Østfrankrig videre mod nordøst på tværs af Nord-, Central- og Østeuropas territorium til 64-66° nord. sh. [3] I det østlige Fennoskandia er udbredelsesområdet begrænset til 65°N. sh. og 26° Ø. osv., sommerfugle trænger mod nord så langt som til Kalevala , men findes regelmæssigt kun i den midterste taiga-underzone, syd for Belomorsk - Kostomuksha -linjen [9] [10] . Arten er uddød i Danmark [11] . Den sydlige grænse for det globale udbredelsesområde på tværs af Europa løber langs den sydlige grænse af bredbladet skovbælte fra Karpaterne og Transcarpathia i det nordlige Ukraine og det centrale Rusland til det centrale og sydlige Ural og den sydlige del af det centralrussiske opland [3] . På Ukraines territorium lever hovedbefolkningen hovedsageligt i zonen med blandede skove på højre bred , i Karpaterne og Transcarpathia, nogle steder i skovsteppen og skovene i steppezonen [12] [13] . Uden for Europa forekommer den i Sibirien (op til 60-62° nordlig bredde [14] ), i den sydlige del af Fjernøsten , i det nordlige Kasakhstan [14] , Mongoliet , Kina og Japan . I Kaukasus kendes den eneste registrering af arten i Kabarda-området i den sydlige del af Stavropol-territoriet [3] . I bjergene, gennem hele området, stiger det til højder på 200-1500 m over havets overflade. [11] , i Tibet forekommer den i en højde af 2800 m over havets overflade [15] .

Findes ikke i det sydlige og vestlige Frankrig , England [11] , Spanien , Portugal , Italien [1] og på øerne i Middelhavet , i Nedre Donau-sletten, på Krim- halvøen, i den sydlige del af den europæiske del af Rusland [3] .

Underart

Nominative underarter. Området strækker sig fra det nordlige og østlige Frankrig (sporadisk i Bretagne , Drome og Vaucluse langs Rhônedalen ) [11] , gennem hele Centraleuropa mod øst til Ural [3] . Isolerede bestande findes på Balkan ( Makedonien , Bulgarien ) [11] og i det nordlige Grækenland ( Rhodope- bjergkæden [11] ) [1] . [ syn. Limenitis populi ussuriensis ab. liliputana  Staudinger, 1887 ; Limenitis populi enapius Fruhstorfer, 1908 ; Limenitis populi eunemius Fruhstorfer, 1908 ; Limenitis populi fruhstorferi Krulikowsky, 1909 ; Limenitis populi kingana Matsumura, 1939 ; Limenitis populi halasiensis Huang & Murayama, 1992 ] Den adskiller sig fra den nominerede underart ved større og mere udviklede hvide pletter og bånd på oversiden af ​​vingerne [16] , samt i mere udtalte og lysende orange, sortlige og blågrå farveelementer på de nederste vinger [14] . Eksemplarer med de mest udviklede og bredeste hvide striber på vingerne findes i Amur-regionen og Primorsky Krai . Hos hanner af disse populationer går de hvide pletter på forvingerne nogle gange over i en sammenhængende stribe, mens det hvide bånd på bagvingerne kan nå en bredde på 10 mm [14] . Hanner af tremulaformen findes meget sjældnere blandt repræsentanter for denne underart end blandt individer af den nominerede underart i Europa [14] . Fordelt fra Ural i hele det tempererede Asien og dækker det nordlige Kasakhstan [14] , Mongoliet , det østlige Rusland, det nordøstlige Kina og Nordkorea [1] [16] . [syn. Limenitis populi ussuriensis ab. sakaii  Sugitani, 1931 ] Det hvide bånd på bagvingerne er meget smalt, hos hannerne er det smallere end en række orange huller, ca. 2 mm bredt; hos hunner er afstanden til disse huller lidt bredere. Udbredelsen af ​​underarten dækker Japan - øerne Hokkaido og Honshu [1] [16] . [syn. Limenitis populi batangensis Huang, 2001 ] Vingernes underside er jordbrun i farven med en kraftig grønblå farvetone og en udtalt metallisk farvetone, men uden nogen rødbrune toner [15] . Det hvide bånd på bagvingerne er relativt bredt, hos hannerne omkring 3-4 mm bredt. Underarternes udbredelse dækker amterne Kangding og Batang i den kinesiske provins Sichuan i det østlige Tibet [1] .

Biologi

Bebor løv- og blandingsskove , flodsletteskove, områder langs veje, floder og andre vandområder, vandenge med foderplanter egnet til at fodre larver [3] . Den kan befolke både store skove og små isolerede fragmenter af aspeskove, herunder ung vækst [17] . Findes hovedsageligt i skovlysninger, skovbryn og vejsidebiotoper. Tilstedeværelsen i skovhabitater af åbne områder med fugtig jord og foderplanter af larver i sammensætningen af ​​vegetation er hovedfaktoren i akkumuleringen af ​​voksne. Poppelbåndorme kan også findes i urbaniserede landskaber, hvor larvefødeplanter vokser. Sommerfugle trækker mod asfalterede og ikke-asfalterede motorveje [ 3] . Deres tiltrækningskraft skyldes tilsyneladende høj isolering , hvilket giver et behageligt termisk regime, og evnen til nemt at finde organiske rester til mad [17] . Ved slutningen af ​​deres flyvetid spreder sommerfugle sig normalt fra typiske levesteder og kan findes i betydelig afstand fra dem, ofte i biotoper , der er usædvanlige for dem (f.eks. i sumpe , i landbrugslandskaber osv.) [17] .

Der er asynkroni i arternes forekomst i forskellige levesteder, hvilket forklares ved påvirkning af lokale faktorer. Sommerfugle er ujævnt fordelt i deres levesteder [17] . Undersøgelser i Fennoskandinavien viser, at sommerfugle inden for deres beboede territorier bevæger sig frit over afstande fra 4,8 til 6-7 km [17] . Selvom disse bevægelser er lokale, giver de mulighed for udveksling af individer mellem subpopulationer og bosættelse af nye levesteder. Generelt er arten ikke begrænset til lokale levesteder.

I modsætning til de fleste andre arter af dagsommerfugle, fører voksne en meget hemmelighedsfuld livsstil og tilbringer det meste af deres tid i det øverste niveau af skoven - de flyver i træernes kroner og falder af og til ned til jorden [17] . Sommerfugle gør det sidste kun på jagt efter vand og rådnende organiske rester - rådne frugter, ådsler , ekskrementer fra store dyr. Hanner går meget oftere ned til jorden end hunner. Hannerne er kendetegnet ved territorial adfærd [17] , som viser sig ved, at de kan indtage det højeste punkt i landskabet, mens de venter på hunnerne, eller flyve rundt i deres individuelle levesteder, hvorfra de driver væk ikke kun hanner af deres egen art. , men også repræsentanter for andre arter af sommerfugle med en lignende farve og dimensioner [18] .

På hele områdets territorium udvikler poppelbåndormen sig i en generation om året (monovoltinart) [3] [17] . Flyvetiden er fra juni til juli, nogle gange til august [3] [17] . I den sydlige del af området kan flyvning begynde så tidligt som i slutningen af ​​maj [11] . I taigazonen dukker sommerfugle normalt op allerede i slutningen af ​​juni og flyver indtil begyndelsen af ​​august. I nogle år skyldes det usædvanligt tidlige udseende af båndbugs i midten af ​​juni, som er en ret sjælden forekomst, et stabilt tidligt varmt forår. I år med et koldt, langt forår flyver sommerfugle senere ud end normalt og findes frem til midten af ​​august. Sommerfugleflyvning omfatter tre faser: observeret flugt af hanner, latent flugt og observeret flugt af hunner . Forskellen i tidspunktet for udseendet af hanner og hunner er mere end 10 dage [17] . En lignende forsinkelse i begyndelsen af ​​flyvningen af ​​hunner hos mange arter af sommerfugle er et almindeligt fænomen på grund af den højere hastighed af præimaginal udvikling hos hanner [19] . Men hos poppelbåndsormen, i modsætning til andre arter af sommerfugle, hvis hunner flyver ud kun få dage senere end hannerne, er denne periode normalt meget forlænget. Det er forskellen i tidspunktet for begyndelsen af ​​flugten af ​​hanner og hunner, der er en af ​​hovedfaktorerne, der bestemmer skarpe udsving i antallet af poppelbåndsorm fra år til år. En eller to dage efter, at de første hunner dukker op blandt de flyvende hanner, begynder perioden med latent flyvning, når sommerfuglene ikke observeres visuelt i deres levesteder. Efter to til fire uger, normalt i slutningen af ​​juli, begynder sommerfugle at mødes igen, men udelukkende hunner. Samtidig er hanner ret sjældne [17] .

Hanner danner ofte klynger på fugtig jord langs bredderne af vandpytter og vandløb, og lever også af lig af små dyr ( frøer , spidsmus , musmus osv.), gødning , ekskrementer fra store dyr, ensilage [3] [14] [ 11] . De kan også blive tiltrukket af utæt træsaft, sved, benzin og oliepletter på veje [14] [11] . Sammen med fugt kompenserer de således for manglen på nitrogen , salte og sporstoffer [20] [21] . At fodre med nektar fra store paraplyplanter , markfarve , spirea [14] er først og fremmest typisk for hunner [17] .

Livscyklus

Hunnerne lægger efter parringen æg ét efter ét på oversiden af ​​spidsen af ​​bladbladet på foderplanter [17] . Ifølge andre kilder lægger hunnerne deres æg på bladene af de nederste grene af store aspe i en højde på 1 til 7 m [9] . Foderplanter af larver er træer af slægten poppel ( Populus ): asp ( Populus tremula ), sort poppel ( Populus nigra ) [3] , fodring af pil er også muligt [4] ( Salix spp. - femstøvpil , blålig pil ) [7] . I det sydlige Ural er hvid poppel ( Populus alba ) [14] også en foderplante , i Sibirien - velduftende poppel ( Populus suaveolens ) [4] , i Fjernøsten - asp, Maksimovichs poppel ( Populus maximowiczii ), amurpoppel ( Populus amurensis ), koreansk poppel ( Populus koreana ) [4] . I Japan udvikles larver på poppel Maksimovich og på forskellige typer pil [22] .

Ægget er grønligt, halvkugleformet, ligner i formen et hindbær [4] . Dens dæksler er opdelt i regulære polygoner med 6-8 sider [4] , med hår der udgår fra hvert hjørne [14] . Ægstadiet varer 7-8 dage [14] [9] . Larven udvikler sig fra efteråret til maj næste år. Unge larver er brune eller næsten sorte med små vorter på hvert segment og hvidlige bånd på 7-8 kropssegmenter. Overvintrede larver er brune, med en lysere gulbrun eller rustgul farve i begge ender af kroppen og med en ring næsten midt på kroppen. I deres udseende ligner de fugleklatter. Efterhånden som larven vokser, begynder den at ligne en kort, kantet kvist, og hovedets form minder meget om træets knopper. I ældre aldre når larven en længde på 45-52 mm og ligner et foldet blad: det er kendetegnet ved en lys eller mørkegrøn farve, kroppens 6. og 8. segment har en hvid-jordfarve. To rækker af kødfulde tornede udvækster findes på segmenterne 2, 3, 5, 7 og 11. På andre segmenter ligner disse udvækster små tuberkler eller er usynlige. På 2. kropssegment er der et par meget store brune tornede processer, der rager frem over et brunligt hoved, der bærer små sorte horn [4] [14] .

Larver er normalt begrænset til unge popper og aspe, som vokser på godt oplyste steder [3] . Der er noteret tilfælde af fodring af larver på lave træer og underskov. Det skyldes, at i midten af ​​august, når larverne klækkes, er bladene på gammeldags fodertræer allerede for svære at fodre, mens bladene på unge træer stadig er bløde [14] . Larver fra de første stadier æder kun bladparenkymet væk , og efterlader alle årerne intakte [4] . Efterhånden som de modnes, begynder de at skeletisere bladene og æder hele bladbladet, med undtagelse af hovedmellemribben [4] , som larver ofte bruger til at hvile efter at have spist [4] [14] . I hvile foretrækker larven at være på godt oplyste grene i en S-formet stilling. Når den bliver forstyrret, bøjer den kroppen endnu mere tilbage og gemmer hovedet under den nederste del af kroppen [4] . Larven "markerer" sine bevægelser med silketråde, måske for at gøre det lettere at blive på bladet [14] .

De smelter to gange før overvintring [9] [14] . Larverne overvintrer enkeltvis i et cigarformet husly lavet af rester af et blad for enden af ​​en kvist [9] [7] . For at gøre dette konstruerer insektet et bundt eller en langstrakt oval celle nær det fremtidige skud, hvis nedre overflade er forstærket til overfladen af ​​grenen med silketråde. Uanset formen på denne celle, vender den med sit hul altid mod toppen af ​​grenen, hvilket gør det muligt for larven at begynde at spise af unge blade så hurtigt som muligt om foråret [4] . Der er dog også data om larver, der overvintrer i edderkoppespindrede på toppen af ​​fodertrægrene [17] . Om foråret begynder larverne igen at fodre på de samme grene, hvor de overvintrede. De forpupper sig i midten af ​​juni [3] på det mest synlige sted af fodertræets krone i en højde på 2-4 m og derover [4] . Før forpupningen laver larven et trekantet indhak i toppen af ​​bladet og dækker bladets overside med et tykt lag silketråde, og fletter også bladstilken med dem. Således stiger arkets kanter ved hjælp af tråde lidt opad. Derefter fastgøres larven nær bladets bladstilk, på grund af hvilket den fremtidige puppe altid er placeret næsten midt på bladet med hovedet vendt mod den fjernede top, og cremasteren mod bladstilken [4] . Puppen er stor, gulbrun eller gullig-hvid med sorte pletter i forskellige størrelser. I bunden af ​​maven er der et stort fremspring med en afrundet form i form af en orange-gul tuberkel med sorte pletter i bunden. Dette fremspring skaber det indtryk, at det første abdominale segment af puppen blev gennemboret, og dets indhold kom ud i form af denne skinnende orange-gule bump, mens en del af væsken syntes at løbe ud og dække hele den øvre og forreste del af puppen. puppe [4] [23] . Den forreste halvdel af puppen er skinnende, som om den var lakeret, og den bagerste halvdel er mat. Cirka 12-15 timer før sommerfuglen kommer frem, får puppen en mørkegrå farve, og vingernes rudimenter forneden bliver kulsorte, skinnende, et gult mønster er synligt på dem. Puppestadiet varer omkring 10-15 dage [14] .

Nummer

Antallet af arter er underlagt skarpe udsving, fra sæson til sæson kan det ofte ændre sig med to størrelsesordener eller mere. Der er perioder på flere år, hvor der kun findes enkelte individer i artens levesteder. Varigheden af ​​befolkningsfald i forskellige områder af området på forskellige tidspunkter varierer fra 1 til 4 år [17] . Blandt de faktorer, der begrænser antallet, omfatter de særlige forhold ved lokale vejrforhold, parasitisme, prædation og sygdomme. En skarp ændring og forringelse af vejrforholdene efter hannernes afgang kan føre til deres massedød og som følge heraf til en stigning i antallet af ubefrugtede hunner [24] . Forskellen i tidspunktet for begyndelsen af ​​flugten for hanner og hunner er en af ​​de vigtigste faktorer, der bestemmer skarpe udsving i arternes overflod [17] .

På forskellige stadier af livscyklussen er denne art udsat for angreb af flere typer parasitoider , der udvikler sig på grund af poppelbåndsormen, men som ikke er ægte parasitter , da værtsorganismen under alle omstændigheder dør som følge af deres vitale aktivitet. Disse omfatter arter af braconider (Braconidae) - repræsentanter for slægten Protapanteles , såvel som Glyptapanteles vitripennis og en art af ichneumonid ichneumonids (Ichneumonidae) - Ichneumon albiornatus [25] .

Ud over naturlige årsager bestemmes dødeligheden af ​​intensiteten af ​​trafikken på de veje, der passerer gennem sommerfugles levesteder. Det anslås, at i Fennoskandinavien dør 10-15 % af mændene som følge af en kollision med køretøjer [17] .

Sikkerhed

Arten blev opført i 1991 på den europæiske rødliste over globalt truede dyr og planter [13] .

Poppelbåndorm er inkluderet i Letlands røde bøger (1998) (kategori 4), Ukraine (2009) (kategori 2 - sårbare arter) [13] . I Ukraine er dette en lille, nogle gange sjælden art, i nogle områder på toppen af ​​flyveperioden kan antallet af sommerfugle nå op til 10 individer pr. 1 ha. I nogle lokale befolkninger er antallet faldende [13] .

På Ruslands territorium er arten inkluderet i en række regionale røde databøger [26] : Republikken Mordovia , Saratov-regionen , Republikken Tatarstan [27] , Voronezh-regionen , Lipetsk-regionen , Tambov-regionen og Moskva .

Arten er kritisk truet i Luxembourg . Populationen af ​​arten er i kritisk tilstand i Belgien [28] .

Sammen med naturlige faktorer er antallet af arter i disse territorier faldende på grund af et fald i arealet af løvskove, der er levesteder for båndbugen, forstyrrelse som følge af menneskeskabte aktiviteter i den komplekse mosaikstruktur af skovsamfund nødvendigt for denne art, reduktion af arealet af aspeskove, en stigning i rekreativ belastning, overdreven brug af pesticider og pesticider i umiddelbar nærhed af skove [29] .

Noter

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Bruna DC, Gallo E. Guide til sommerfuglene i den palæarktiske region: Nymphalidae. Del 6: Underfamilie Limenitidinae. - Zagreb: Omnes Artes, 2013. - S. 15-17. - 85 sider. - ISBN 978-88-87989-13-7 .
  2. ↑ Striganova B. R. , Zakharov A. A. Femsproget ordbog over dyrenavne: Insekter (latin-russisk-engelsk-tysk-fransk) / Ed. Dr. Biol. videnskab, prof. B. R. Striganova . - M. : RUSSO, 2000. - S. 269. - 1060 eksemplarer.  — ISBN 5-88721-162-8 .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Lvovsky A. L. , Morgun D. V. Nøgler til Ruslands flora og fauna. Udgave 8 // Mace lepidoptera i Østeuropa. - M . : Sammenslutningen af ​​videnskabelige publikationer af KMK, 2007. - 443 s. - 2000 eksemplarer.  - ISBN 978-5-87317-362-4 .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Korshunov Yu. P. Nøgler til flora og fauna i Rusland // Mace Lepidoptera i Nordasien. Udgave 4. - M . : Partnerskab af videnskabelige publikationer af KMK, 2002. - S. 52, 226-228. — ISBN 5-87317-115-7 .
  5. ↑ 1 2 Kurt Lampert . Atlas af sommerfugle og larver. - Minsk: Harvest, 2003. - 735 s. - 5000 eksemplarer.  — ISBN 985-13-1664-4 .
  6. ↑ 1 2 3 Sochivko A.V. , Kaabak L.V. Identifikator for sommerfugle i Rusland. Dagsommerfugle. — M. : Avanta+, 2012. — 320 s. - 5000 eksemplarer.  - ISBN 978-5-98986-669-4 .
  7. ↑ 1 2 3 4 Tuzov VK, Bogdanov PV, Churkin SV, Dantchenko AV, Devyatkin AL, et al. Guide til sommerfuglene i Rusland og tilstødende territorier: (Lepidoptera, Rhopalocera): Libytheidae, Danaidae, Nymphalidae, Riodinidae, Lycaenidae - Vol.2. - Sofia - Moskva: Pensoft, 2000. - 580 s. — ISBN 978-9546420954 .
  8. ↑ Bernard d'Abrera . Verdens sommerfugle. - Melbourne & London: Hill House Publishers, 2006. - 272 s. - ISBN 0-947352-46-5 .
  9. ↑ 1 2 3 4 5 Marttila O., Aarnio H., Haahtela T., Ojalainen P. Suomen päiväperhoset. - Helsinki: Kirjayhtymä, 1991. - 370 s.
  10. ↑ Gorbach V.V., Reznichenko E.S. Artssammensætning og udbredelse af dagsommerfugle (Lepidoptera, Diurna) i det sydøstlige Fennoskandia // Uchenye zapiski Petrozavodskogo gosudarstvennogo universiteta. - 2009. - Udgave. 184 , nr. 7 (101) . - S. 31-39 .
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Tom Tolman, Richard Lewington. Collins Butterfly Guide: Den mest komplette feltguide til sommerfuglene i Storbritannien og Europa. - London: Collins, 2008. - S. 384. - ISBN 978-0007242344 .
  12. ↑ Nekrutenko Yu.P. , Chikolovets V.V. Dage med snestorme i Ukraine. - Kiev: Vidavnitstvo Raevskogo, 2005. - 232 s. — (Ukraines natur). — ISBN 966-7016-17-X .  (ukr.)
  13. ↑ 1 2 3 4 Chervona-bog fra Ukraine. Creature world / I.A. Akimov. - K . : "Globalconsulting", 2009. - S. 151. - 624 s. — ISBN 978-966-97059-0-7 .
  14. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Gorbunov PY, Kosterin OE Sommerfuglene (Hesperioidea og Papilionoidea) i Nordasien (den asiatiske del af Rusland) i naturen. bind 2. - Moskva - Cheliabinsk: Rodina & Fodio, 2003. - S. 22-23. — 408 s. — ISBN 9986330386 .
  15. ↑ 1 2 Huang, H. Rapport om H. Huangs ekspedition i 2000 til SE. Tibet for Rhopalocera (Insecta, Lepidoptera) // Neue Entomologische Nachrichten. - 2001. - Nr. 51 . - S. 65-151.
  16. ↑ 1 2 3 Nøgle til insekter i det russiske Fjernøsten. T. V. Caddisflies og Lepidoptera. Del 5 / under totalen. udg. P.A. Lera . - Vladivostok: Dalnauka, 2005. - S. 300-301. — 575 s. - 500 eksemplarer.  — ISBN 5-8044-0597-7 .
  17. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Gorbach V.V., Saarinen K., Reznichenko E.S. Om økologien af ​​poppelbåndormen Limenitis populi (Lepidoptera, Nymphalidae) i Eastern Fennoscandia // Zoological Journal. - 2009. - T. 89 , nr. 11 . - S. 1340-1349 .
  18. ↑ Tinbergen N. Dyres adfærd. — M .: Mir, 1978. — 192 s.
  19. ↑ Tabashnik B.E. Populationsstruktur af pieridsommerfugle. III. Skadedyrsbestand af Colias philodice eryphile // Oecologia. - 1980. - Nr. 47 . - S. 175-183.
  20. ↑ Beck, J.; Mühlenberg, E. & Fiedler, K. Mudderpudling hos tropiske sommerfugle: På jagt efter proteiner eller mineraler? // Økologi. - 1999. - Nr. 119 . - S. 140-148.
  21. ↑ Smart P. The Illustrated Encyclopedia of the Butterfly World. - Transworld Publishers Ltd, 1981. - 274 s. - ISBN 0-552-98206-7 .  (Engelsk)
  22. ↑ Friedrich E. Salix-Arten als futterpflanze von Limenitis populi. Weitere Bemerkungen zur Biologie des Falters // Entomologische Zeitschrift. — nr. 85 . - S. 164-167.
  23. ↑ Gorbunov P.Yu., Olshvang V.N. Sommerfugle i Mellemøsten Ural: En referencevejledning .. - Jekaterinburg: Sokrates, 2007. - S. 283-284. — 352 s. - ISBN 978-5-88664-268-1 .
  24. ↑ Chetverikov S. S. Livsbølger (fra lepidopterologiske observationer i løbet af sommeren 1903) // Problemer med generel biologi og genetik. - Novosibirsk: Nauka, 1983. - S. 76-83 .
  25. ↑ Mark R. Shaw, Constantí Stefanescu, Saskya van Nouhuys. Parasitoider af europæiske sommerfugle // Sommerfuglenes økologi i Europa. - Cambridge: Cambridge University Press, 2009. - S. 526. - 130-156 s. — ISBN 9780521747592 .
  26. ↑ Russiske beskyttede områder - Limenitis populi (Linnaeus, 1758) . Hentet 21. oktober 2016. Arkiveret fra originalen 21. oktober 2016.
  27. ↑ Schepovskikh A.I., Boyko V.A., Gorshkov M.A., Rogova T.V. og andre Røde Bog af Republikken Tatarstan (dyr, planter, svampe). - Kazan: Ideal-Perss, 2006. - 822 s.
  28. ↑ Stephane Claerebout. Clé de determination photographique des papillons de jour de Belgique // Cercles des Naturalistes de Belgique ASBL. - 2010. - ISSN 0773-9419 .
  29. ↑ Kulfan, M., Kulfan, J. Rød (økosozologisk) liste over sommerfugle (Lepidoptera) i Slovakiet // Naturbeskyttelse. - 2001. - Nr. 20 . - S. 48-81 .

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi