En generel klinisk blodprøve (CBC) er en medicinsk analyse, der giver dig mulighed for at evaluere hæmoglobinindholdet i det røde blodsystem , antallet af røde blodlegemer , farveindeks , antallet af leukocytter , blodplader . En klinisk blodprøve giver dig mulighed for at overveje leukogrammet og erytrocytsedimentationshastigheden (ESR).
Ved hjælp af denne analyse er det muligt at påvise anæmi (fald i hæmoglobin - leukocytformel), inflammatoriske processer (leukocytter, leukocytformel) osv. Oftest udføres det som en af de diagnostiske generelle kliniske undersøgelser af patienten (patient) [1] .
Blodprøvetagning til analyse skal foretages på tom mave, og det udføres på to måder:
For at overvåge patientens helbred over tid er det mere hensigtsmæssigt at sammenligne resultaterne af en generel blodprøve med de samme typer biomateriale eller tage højde for afvigelser i resultaterne af kapillærblod i forhold til lignende indikatorer for venøst blod. [2]
Til analyse bruges i dag oftest automatiske analysatorer eller mikroskopiske undersøgelsesmetoder .
I øjeblikket udføres de fleste af indikatorerne på automatiske hæmatologiske analysatorer , som er i stand til samtidigt at bestemme fra 5 til 24 parametre. Af disse er de vigtigste antallet af leukocytter , hæmoglobinkoncentration , hæmatokrit , antallet af erytrocytter , det gennemsnitlige volumen af en erytrocyt, den gennemsnitlige koncentration af hæmoglobin i en erytrocyt, det gennemsnitlige hæmoglobinindhold i en erytrocyt, den halve bredde af størrelsesfordelingen af erytrocytter, antallet af blodplader, det gennemsnitlige blodpladevolumen.
Erytrocytindekser (MCV, MCH, MCHC):
Blodpladeindeks (MPV, PDW, PCT):
Leukocytindekser:
Erytrocytindekser:
Som regel bygger automatiske hæmatologianalysatorer også histogrammer for erytrocytter, blodplader og leukocytter.
Hæmoglobin (Hb, Hgb) i en blodprøve er hovedbestanddelen af røde blodlegemer, der transporterer ilt til organer og væv. Til analyse anvendes et cyanidkompleks eller cyanidfrie reagenser (som erstatning for toksisk cyanid ). Det måles i mol eller gram per liter eller deciliter. Dens definition har ikke kun diagnostisk, men også prognostisk værdi, da patologiske tilstande, der fører til et fald i hæmoglobinindholdet, fører til iltsult i væv.
Det normale indhold af hæmoglobin i blodet [3] :
En stigning i hæmoglobin er noteret med:
Et fald i hæmoglobin påvises, når:
Erytrocytter (E) i en blodprøve er røde blodlegemer, der er involveret i transporten af ilt til væv og understøtter biologiske oxidationsprocesser i kroppen.
Normalt er indholdet af røde blodlegemer i blodet [4] :
En stigning ( erythrocytose ) i antallet af røde blodlegemer opstår, når:
En lille relativ stigning i antallet af erytrocytter kan være forbundet med fortykkelse af blodet på grund af forbrændinger , diarré , diuretika .
Et fald i indholdet af røde blodlegemer i blodet observeres med:
Leukocytter (L) er blodceller, der produceres i knoglemarven og lymfeknuderne. Der er 5 typer leukocytter: granulocytter ( neutrofiler , eosinofiler , basofiler ), monocytter og lymfocytter . Leukocytternes hovedfunktion er at beskytte kroppen mod antigener, der er fremmede for det (herunder mikroorganismer, tumorceller; effekten manifesteres også i retning af transplantationsceller).
Normalt er indholdet af leukocytter i blodet: (4-9) x / l
En stigning ( leukocytose ) opstår, når:
At mindske ( leukopeni ) fører til:
Leukocytformel (leukogram) - procentdelen af forskellige typer leukocytter, bestemt ved at tælle dem i en farvet blodudstrygning under et mikroskop.
Ud over de ovenfor anførte leukocytindekser foreslås også leukocyt- eller hæmatologiske indekser, beregnet som forholdet mellem procentdelen af forskellige typer leukocytter, for eksempel indekset for forholdet mellem lymfocytter og monocytter, indekset for forholdet af eosinofiler og lymfocytter mv.
Farveindeks (CPI) - graden af mætning af røde blodlegemer med hæmoglobin :
Ved patologiske tilstande er der et parallelt og omtrent det samme fald i både antallet af erytrocytter og hæmoglobin.
Et fald i CPU'en (0,50-0,70) opstår, når:
En stigning i CPU (1.10 eller mere) opstår, når:
For en korrekt vurdering af farveindekset er det nødvendigt at tage hensyn til ikke kun antallet af røde blodlegemer, men også deres volumen.
De mest almindelige metoder til at bestemme ESR er:
Erytrocytsedimentationshastigheden (ESR) er en ikke-specifik indikator for kroppens patologiske tilstand. Bøde:
En stigning i ESR opstår, når:
Det kan også øges under sådanne fysiologiske forhold som fødeindtagelse (op til 25 mm/t), graviditet (op til 45 mm/t).
Et fald i ESR opstår, når:
Blodprøver fra en vene er den anerkendte "guldstandard" for laboratoriediagnostik for mange parametre. Kapillærblod er dog en almindeligt anvendt type biomateriale til komplette blodtællinger. I denne henseende opstår spørgsmålet om ækvivalensen af resultaterne opnået i undersøgelsen af kapillært (K) og venøst (V) blod.
En sammenlignende vurdering af 25 indikatorer for den generelle blodprøve for forskellige typer biomateriale er præsenteret i tabellen som gennemsnitsværdien af analysen, [95% CI]: [2]
Indikator, enheder | n
damp |
Blod | Forskel | Betydning
forskelle | ||
B, enhed | K, enhed | (K-V), enheder | (K-V), % af V | |||
WBC, * 109 /l | 52 | 6.347
[5,93; 6,75] |
5.845
[5,42; 6,25] |
-0,502
[-0,639; -0,353] |
-7.901
[-10,07; -5,56] |
W = 1312
pMC < 0,001 |
RBC, * 1012 /l | 52 | 4.684
[4,55; 4,82] |
4.647
[4,52; 4,77] |
-0,5
[-0,6; -0,3] |
-0,792
[-2,11; -0,75] |
B = 670
pMC = 0,951 |
HGB, g/l | 52 | 135,346
[131,3; 139,3] |
136,154
[132,2; 140,1] |
0,808
[-0,865; 2.711] |
0,597
[-0,64; 2,00] |
B = 850,5
pMC = 0,017 |
HCT, % | 52 | 41,215
[40,07; 42,31] |
39,763
[38,74; 40,76] |
-1.452
[-1,96; -0,84] |
-3.522
[-4,77; -2,04] |
W = 1254
pMC < 0,001 |
MCV, fl | 52 | 88,115
[87,09; 89,17] |
85,663
[84,66; 86,68] |
-2.452
[-2,71; -2,19] |
-2.782
[-3,08; -2,49] |
W = 1378
pMC < 0,001 |
MCH, s | 52 | 28.911
[28,53; 29,32] |
29.306
[28,92; 29,71] |
0,394
[0,275; 0,511] |
1,363
[0,95; 1,77] |
B = 997
pMC < 0,001 |
MCHC, g/l | 52 | 328.038
[325,7; 330,3] |
342.154
[339,6; 344,7] |
14.115
[12,63; 15,54] |
4,303
[3,85; 4,74] |
W = 1378
pMC < 0,001 |
PLT, *109 / l | 52 | 259.385
[242,1; 275,2] |
208.442
[191,8; 224,8] |
-50.942
[-60; -41,31] |
-19.639
[-23,1; -15,9] |
W = 1314
pMC < 0,001 |
BA, *10 9 /l | 52 | 0,041
[0,036; 0,045] |
0,026
[0,021; 0,029] |
-0,015
[-0,02; -0,01] |
-37.089
[-48,8; -24,4] |
W = 861
pMC < 0,001 |
BA, % | 52 | 0,654
[0,577; 0,729] |
0,446
[0,373; 0,513] |
-0,207
[-0,28; -0,14] |
-31.764
[-42,3; -21,2] |
W = 865,5
pMC < 0,001 |
P-LCR, % | 52 | 31,627
[29,38; 33,84] |
36,109
[33,95; 38,29] |
4,482
[3,51; 5,47] |
14.172
[11.09; 17.29] |
W = 1221
pMC < 0,001 |
LY, *109 / l | 52 | 2,270
[2,07; 2,45] |
2.049
[1.834; 2.224] |
-0,221
[-0,29; -0,15] |
-9.757
[-12,8; -6,63] |
W = 1203
pMC < 0,001 |
LY, % | 52 | 35.836
[34.09; 37,56] |
35.12
[33,25; 36,86] |
-0,715
[-1,23; -0,23] |
-1.996
[-3,44; -0,64] |
W = 987,5
pMC = 0,002 |
MO, * 109 /l | 52 | 0,519
[0,486; 0,551] |
0,521
[0,483; 0,555] |
0,002
[-0,02; 0,02] |
0,333
[-3,81; 4,44] |
W = 668,5
pMC = 0,583 |
MO, % | 52 | 8,402
[7,88; 8,90] |
9,119
[8,59; 9,64] |
0,717
[0,502; 0,933] |
8,537
[5,97; 11.10] |
W = 1244
pMC < 0,001 |
NE, * 109 /l | 52 | 3,378
[3,10; 3,65] |
3,118
[2,82; 3,38] |
-0,259
[-0,33; -0,18] |
-7.680
[-9,82; -5,39] |
W = 1264
pMC < 0,001 |
NE, % | 52 | 52.925
[50,96; 54,86] |
52.981
[50,99; 54,99] |
0,056
[-0,44; 0,59] |
0,105
[-0,84; 1.12] |
W = 743
pMC = 0,456 |
PDW | 52 | 12.968
[12.32; 13,57] |
14.549
[13,82; 15.24] |
1.580
[1.271; 1.859] |
12.186
[9,79; 14.33] |
W = 1315
pMC < 0,001 |
RDW-CV | 52 | 12.731
[12,51; 12,94] |
13.185
[12,95; 13,4] |
0,454
[0,411; 0,496] |
3,565
[3.233; 3.897] |
W = 1378
pMC < 0,001 |
RDW-SD | 52 | 40,967
[40,20; 41,71] |
40,471
[39,72; 41,19] |
-0,496
[-0,73; -0,26] |
-1.211
[-1,79; -0,63] |
B = 979
pMC < 0,001 |
MPV, fl | 52 | 10,819
[10,54; 11.09] |
11.431
[11.15; 11,71] |
0,612
[0,486; 0,735] |
5.654
[4.494; 6.796] |
W = 1159
pMC < 0,001 |
PCT, % | 52 | 0,283
[0,265; 0,3] |
0,240
[0,221; 0,259] |
-0,042
[-0,06; -0,02] |
-14.966
[-21,1; -8,85] |
B = 245
pMC < 0,001 |
EO, * 109 /l | 52 | 0,139
[0,098; 0,175] |
0,131
[0,098; 0,160] |
-0,007
[-0,02; 0,005] |
-5,263
[-13,15; 4,01] |
B = 475
pMC = 0,235 |
EO, % | 52 | 2,183
[1.604; 2.7] |
2,275
[1,74; 2,74] |
0,092
[-0,063; 0,269] |
4,229
[-2,91; 12.33] |
W = 621,5
pMC = 0,074 |
ESR, mm/time | 52 | 7.529
[5,47; 9,44] |
7,117
[5,20; 8,79] |
-0,412
[-1,03; 0,235] |
-5.469
[-13,67; 3.12] |
W = 156,5
pMC = 0,339 |
Alle 25 undersøgte parametre blev opdelt i 3 grupper: (1) statistisk signifikant faldende i kapillærblod i forhold til venøst blod, (2) signifikant stigende og (3) ikke ændres: [2]
1) Der er elleve indikatorer i denne gruppe, hvoraf 4 er inden for -5% (HCT, MCV, LY%, RDW-SD) - deres CI'er er inden for grænserne for bias på -5% og 0%, men gør ikke krydse dem. CI'er for WBC, LY, NE og PCT var ikke inden for -5% bias. Indikatorerne for PLT (-19,64%), BA (-37,09%) og BA% (-31,77%) falder mest.
2) Scorene i denne gruppe er 7. For MO%, P-LCR, PDW og MPV er bias større end 5%, men MPV 95% CI inkluderer en biasværdi på 5%. Afvigelserne for de resterende 3 indikatorer i denne gruppe (MCH, MCHC, RDW-CV) er mindre end 5%.
3) Der er 7 indikatorer i denne gruppe: RBC, HGB, MO, NE%, EO, EO%, ESR. Der blev ikke fundet statistisk signifikante forskelle for dem.
Når man sammenligner resultaterne af kapillært og venøst blod, er det nødvendigt at tage højde for et signifikant fald i antallet af basofiler og blodplader i kapillært blod (fører til en stigning i forholdet mellem store blodplader, fordeling af blodplader efter volumen, gennemsnitlig blodplade volumen og et signifikant fald i trombokrit), samt et mindre signifikant fald i antallet af leukocytter, lymfocytter og neutrofiler, hvilket forårsager en vis stigning i det relative antal monocytter. [2]
Tredje gruppe parametre (RBC, HGB, MO, NE%, EO, EO%, ESR) sammen med blodparametre for den første og anden gruppe, hvis 95% CI inkluderede ikke mere end 5% afvigelse (HCT, MCV, LY% , RDW -SD, MCH, MCHC, RDW-CV) kan bestemmes i kapillærblod under nøje overholdelse af præanalytiske regler uden at gå på kompromis med nøjagtigheden af den kliniske vurdering.