Isocitratere

isocitronsyre
Generel
Systematisk
navn
1-Hydroxypropan-1,2,3-tricarboxylsyre
Chem. formel C6H8O7 _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 192,12 g/mol g/ mol
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 105°C (221°F; 378K)
Klassifikation
Reg. CAS nummer 320-77-4
PubChem
Reg. EINECS nummer 206-282-3
SMIL   O=C(O)C(CC(=O)O)C(O)C(=O)O
InChI   InChI=1S/C6H8O7/c7-3(8)1-2(5(10)11)4(9)6(12)13/h2,4,9H,1H2,(H,7,8)(H, 10,11)(H,12,13)ODBLHEXUDAPZAU-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 539669
ChemSpider
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Isocitrat  er en anion , en deprotoneret form af isocitronsyre , en strukturel isomer af citrat , er et substrat for tricarboxylsyrecyklussen . Det dannes ud fra citrat ved hjælp af enzymet aconitase , og kommer derefter ind i enzymet isocitrat dehydrogenase , hvor det gennemgår oxidativ decarboxylering og bliver til α-ketoglutarat . I modsætning til citrat er strukturen af ​​isocitrat mere anstrengt, hvilket i høj grad letter dets oxidation [1] .

Isocitrat bruges i vid udstrækning som en markør til at bestemme kvaliteten eller ægtheden af ​​produkter, oftest citrusjuice . For eksempel i ægte juice er forholdet mellem citrat og D-isocitrat normalt mindre end 130. Overskridelse af denne værdi kan indikere, at appelsinjuice er forfalsket ved at tilsætte frugtkød , udenlandsk juice, sirupper fra majs , sukkerroer eller rørsukker , samt forsøg på at dispensere juice, der er blevet rekonstitueret fra koncentrat, til naturlig appelsinjuice [1] .

Noter

  1. 1 2 Komov, Shvedova, 2004 , s. 268.

Litteratur