Wrewskis love

Vrevskys love  - love foreslået af Mikhail Stepanovich Vrevsky , der beskriver afhængigheden af ​​sammensætningen af ​​ligevægtsvæske- og dampfaserne i binære systemer på temperatur ( tryk ). De er baseret på generelle termodynamiske relationer, der etablerer ligevægtsbetingelser i tofasesystemer, hvor et særligt tilfælde er væske  - damp -ligevægt . Ved udledning af Wrewskis love blev der lavet en række antagelser, især antages det, at gasfasens opførsel er tæt på adfærden af ​​en ideel gas . Derfor er Wrewskis love kun gyldige for området for temperaturer og tryk, som er langt fra det kritiske punkt for væske-damp-ligevægt i et givet system.

Wrevskys første lov

Med en given sammensætning af væskefasen bliver gasfasen, der er i ligevægt med den, beriget med en stigning i temperatur (tryk) i den komponent, for hvilken den partielle molære fordampningsvarme er større. I stedet for den partielle molære fordampningsvarme af en given komponent kan man omtrent bruge fordampningsvarmen fra et rent stof.

Wrevskys anden lov

I en azeotrop blanding med et maksimum på isotermen af ​​afhængigheden af ​​det totale tryk på sammensætningen (et minimum på isobaren af ​​kogepunkter), med en stigning i temperatur (tryk), koncentrationen af ​​komponenten med en højere partiel molar fordampningsvarme stiger. I en azeotrop blanding med et minimum totalt tryk (maksimalt kogepunkt), med en stigning i temperatur (tryk), øges koncentrationen af ​​en komponent med en lavere partiel molær fordampningsvarme. Denne lov er især vigtig i udviklingen af ​​azeotropiske destillationsprocesser .

Wrevskys tredje lov

Når temperaturen ændres i systemer, for hvilke der er et maksimum på kurven for afhængighed af det totale tryk på sammensætningen (minimum på kurven for kogepunkter), er sammensætningen af ​​dampen i ligevægt med en opløsning med konstant sammensætning og sammensætningen af ​​den azeotrope blanding ændres i samme retning (langs linierne AB og LM i fig. a); hvis totaltrykskurven har et minimum (kogepunktskurven har et maksimum), så ændres sammensætningen af ​​dampen i ligevægt med en opløsning af konstant sammensætning og sammensætningen af ​​den azeotropiske blanding med en temperaturændring i modsatte retninger ( langs linierne AB og LM i fig. b).

Lovene blev formuleret af M. S. Vrevsky i 1911 på grundlag af eksperimentelle undersøgelser og er meget brugt i udviklingen af ​​processer til adskillelse af flydende blandinger og rensning af stoffer.

Litteratur