| 1,3-diphenylpropan-2-on | |
|---|---|
| Generel | |
| Traditionelle navne | dibenzylketon, 1,3-diphenylcetone |
| Chem. formel | C15H14O1 _ _ _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Stat | lys gul væske |
| Molar masse | 210,28 g/mol g/ mol |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • smeltning | 32 til 34 °C (90 til 93 °F; 305 til 307 K) |
| • kogning | 330°C (626°F; 603K)°C |
| • blinker | 149,4 °C (300,9 °F; 422,5 K) °C |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 102-04-5 |
| PubChem | 7593 |
| Reg. EINECS nummer | 203-000-0 |
| SMIL | O=C(Cc1ccccc1)Cc2ccccc2 |
| InChI | InChI=1S/C15H14O/c16-15(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2YFKBXYGUSOXJGS-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 174059 |
| ChemSpider | 21105887 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Dibenzylketon - 1,3-diphenylpropan-2-on, er en organisk forbindelse bestående af to benzylgrupper knyttet til en carbonylgruppe. Undersøgelsen af de kemiske egenskaber af dette stof blev udført af Vera Evstafyevna Popova
Carbonyloxygenatomet har svage elektrofile egenskaber, mens phenylgrupperne har nukleofile egenskaber.
1) Vera Evstafyevna Popova opnåede dibenzylmethyl fra dibenzylketon gennem en sideforbindelse - dibenzylcarbinol, en sekundær aromatisk alkohol.
2) Kondensation med benzaldehyd.
3) Dobbelt aldolkondensation med 1,4-phenylbutan-2,3-dion. Reaktionsprodukt: tetraphenylcyclopentandienon
Katalytisk ketonisering af phenyleddikesyre over manganoxid giver dibenzylketon.