Dehydroeddikesyre

Dehydroeddikesyre
Generel
Systematisk
navn
3-​acetyl-​2-​hydroxy-​​6-​methyl-​​4H-​​pyran-​​4-​on
Traditionelle navne Dehydroeddikesyre, dehydroeddikesyre, Biocid 470F, høst
Chem. formel C8H8O4 _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat hvidt krystallinsk pulver
Molar masse 168,14672 g/ mol
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 109-111°C
 •  kogning 269,9°C
Klassifikation
Reg. CAS nummer 520-45-6
PubChem
Reg. EINECS nummer 208-293-9
SMIL   CC1=CC(=O)C(=C(O1)O)C(=O)C
InChI   InChI=1S/C8H8O4/c1-4-3-6(10)7(5(2)9)8(11)12-4/h3,11H,1-2H3PKLPQOJFHFGVBS-UHFFFAOYSA-N
Codex Alimentarius E265
ChemSpider
Sikkerhed
LD 50 1000 mg/kg (til rotter)
NFPA 704 NFPA 704 firfarvet diamant en en 0
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

Dehydroeddikesyre (dehydroeddikesyre) er et hvidt krystallinsk pulver, et derivat af pyron .

Praktisk talt uopløselig i vand ( opløselighed mindre end 0,1%), opløselig i acetone , benzen og andre organiske opløsningsmidler.

Ansøgning

Det bruges hovedsageligt som et fungicid og baktericid. Det bruges også til imprægnering af emballagematerialer for at beskytte frugter og grøntsager mod råd under opbevaring . Anvendelsesformen er natriumsaltet af dehydroeddikesyre (høstepræparat), som har en høj opløselighed i vand.

Dehydroeddikesyre bruges også i kosmetikindustrien som konserveringsmiddel (E265).

I den kemiske industri har det fundet anvendelse som blødgører til fremstilling af en række syntetiske gummier.

Toksicitet

LD50 for rotter 1000 mg/kg. Irriterer ikke huden og forårsager ingen kroniske ændringer i dyrs krop, selv når de fodres med en dosis på 300 mg/kg i 7 uger. Restindholdet er ikke standardiseret, da fødevarer ikke er behandlet med lægemidlet.

Henter

Laboratoriemetoden til syntese er selvkondensering af acetoeddikesyreester i nærvær af natriumbicarbonat [1] , den industrielle metode til opnåelse af dehydroeddikesyre er diketendimerisering .

Opbevaring

Holdbarhed Ubegrænset.

Noter

  1. F. Arndt. Dehydroeddikesyrer. Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, s. 231 (1955); Vol. 20, s. 26 (1940). (utilgængeligt link) . Hentet 23. december 2011. Arkiveret fra originalen 25. oktober 2012.