Reduktiv aminering

Reduktiv aminering  er en type aminering , hvor en carbonylgruppe erstattes af en amin gennem en mellemproduktimin . En af de vigtigste metoder til at opnå aminer, for eksempel i medicinalindustrien. [en]

Et klassisk eksempel på en reaktion er Mignonac-reaktionen (1921) [2] , hvor en keton reagerer med ammoniak i nærværelse af en nikkelkatalysator, for eksempel reaktionen til syntese af 1-phenylethylamin fra acetophenon [3] :

Noter

1. ↑ Wyatt, Stuart Warren, Paul. Organisk syntese : afbrydelsestilgangen  . - 2. udg. - Oxford: Wiley-Blackwell , 2008. - S. 54. - ISBN 978-0-470-71236-8 .
2. ↑ Mignonac, Georges. Nouvelle méthode générale de péparation des amines à partir des aldéhydes ou des cétones  (fransk)  // Comptes rendus :magasin. - 1921. - Bd. 172 . — S. 223 .
3. ↑ Robinson, John C. & Snyder, H.R. (1955), a-Phenylethylamine , Org. Synth. , doi : 10.1002/0471264180.os023.27 , < http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv3p0717 >  ; Saml. Vol. T. 3: 717