Aniracetam

Aniracetam eller dragonol blev udviklet i 1970'erne af det schweiziske medicinalfirma HOFFMANN-LA ROCHE CO som et nootropicum, hvis kemiske struktur er 1-(4-methoxybenzoyl)-2-pyrrolidon [1] [2] . Det er blevet anbefalet til behandling af kognitiv svækkelse, men anvendes i øjeblikket ikke i medicinsk praksis [3] . Hovedvejen for dets syntese involverer reaktionen af ​​2-pyrrolidon med anisoylchlorid i nærvær af triethylamin [4] .

Noter

1. ↑ Pat.: EP 0005143. 1-Benzoyl-2-pyrrolidinonderivat, Verfahren zu seiner Herstellung und dieses enthaltende Arzneimittel / F. HOFFMANN-LA ROCHE CO Aschwanden W, Kyburz E. 1978.
2. ↑ Kleemann A., Engel J., Kutscher B., Reichert D. Farmaceutiske stoffer: synteser, patenter, anvendelser af de mest relevante API'er; 5. reviderede udgave. Stuttgart: Thieme, 2008. - 1800 s.
3. ↑ Malykh A., Sadaie M. Piracetam og piracetam-lignende lægemidler: fra grundlæggende videnskab til nye kliniske anvendelser til CNS-lidelser // Lægemidler. 2010 bind. 70. Nr. 3. S. 287 - 312.
4. ↑ Berestovitskaya V.M., Tyurenkov I.N., Vasilyeva O.S., Perfilova V.N., Ostroglyadov E.S., Bagmetova V.V. Racetams: metoder til syntese og biologisk aktivitet. Monografi. - St. Petersborg: Asterion, 2016. - 287 s. http://elibrary.ru/item.asp?id=28428421