Allicin

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 21. september 2019; checks kræver 5 redigeringer .
Allicin
Generel
Systematisk
navn
S-​Prop-​2-​en-​1-​ylprop-​2-​en-​1-​sulfinothiolat
Traditionelle navne Allicin
Chem. formel C 6 H 10 OS 2
Fysiske egenskaber
Molar masse 162,28 g/ mol
Massefylde 1.112 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning <25°C
Klassifikation
Reg. CAS nummer 539-86-6
PubChem
Reg. EINECS nummer 208-727-7
SMIL   C=CCS(=O)SCC=C
InChI   InChI=1S/C6H10OS2/c1-3-5-8-9(7)6-4-2/h3-4H,1-2,5-6H2JDLKFOPOAOFWQN-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 28411
ChemSpider
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Allicin   er en organisk forbindelse , et sulfoxid , som dannes under den mekaniske ødelæggelse af hvidløgsceller , som har en bakteriedræbende og svampedræbende virkning.

Allicin er ikke til stede i hvidløg, men dannes ud fra dets forløber - alliin ( Alliin ), som igen er dannet af aminosyren cystein . I hele nelliket er alliin og enzymet allicinase adskilt: enzymet er placeret i vakuolerne, og alliin er i cytoplasmaet. Hvis tandens integritet krænkes, ødelægges dens celler, og deres komponenter interagerer, og allicin dannes.

Biosyntese

Alliin (et derivat af cystein ), indeholdt i hvidløgsløgets celler, interagerer, når det er mekanisk beskadiget, med enzymet alliinase ( enzymkode - EC 4.4.1.4 ), som nedbryder alliin-molekylet til allicin, pyrodruesyre og ammoniak.

Fysiske og kemiske egenskaber

Det er en farveløs olieagtig væske med en skarp lugt af hvidløg, let opløselig i vand, god i carbondisulfid, let polymeriseret i opløsninger med spaltning fra et molekyle af svovldioxid, nedbrudt af alkalier. Allicin er en forbindelse med lav termisk stabilitet. Det nedbrydes langsomt ved stuetemperatur og hurtigt ved opvarmning (kogt).

Biologisk handling

Allicin er meget aktivt mod både gram-positive og gram-negative bakterier. Dens aktivitet bevares i blodet og mavesaften.

I høje doser påvirker det centralnervesystemets aktivitet negativt.

Links