2,4-Dithiapentan

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 8. januar 2018; checks kræver 5 redigeringer .
2,4-Dithiapentan
Generel
Systematisk
navn
2,4-dithiapentan, bis-(methylthio)-methan
Chem. formel C3H8S2 _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat væske
Molar masse 108,226 g/ mol
Massefylde 1,059 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  kogning 142-148°C
Kemiske egenskaber
Opløselighed
 • i vand uopløseligt i vand
Klassifikation
Reg. CAS nummer 1618-26-4
PubChem
Reg. EINECS nummer 216-577-9
SMIL   CSCSC
InChI   InChI=1S/C3H8S2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H3LOCDPORVFVOGCR-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 167064
ChemSpider
Sikkerhed
NFPA 704 NFPA 704 firfarvet diamant 2 2 0
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

2,4-Dithiapentan , bis-(methylthio)-methan , "trøffelsulfid" er en organo-svovlforbindelse. Det er bedst kendt som en vigtig bestanddel af trøfler , der forårsager deres specifikke lugt. Den vigtigste syntetiske aromatiske komponent i den såkaldte. "trøffelolie" baseret på olivenolie . [en]

Fysiske egenskaber og kemiske egenskaber

2,4-Dithiapentan er en farveløs væske med en stærk lugt. Den molære masse er 108,226 g/mol og massefylden er 1,059 g/cm³. Dette stof koger ved et kogepunkt på 142-148 °C. Opløses ikke i vand.

Henter

Dette stof er opnået fra reaktionen af ​​methylmercaptan (den vigtigste aromatiske forbindelse i fodlugt og halitosis - dårlig ånde) og formaldehyd i et surt miljø.

At være i naturen

2,4-Dithiapentan findes som en aromatisk komponent i nogle varianter af trøfler . Det har også vist sig at forekomme naturligt i det rådnende træ af nogle arter af slægten Lecythis (træer, der er almindelige i Sydamerika).

Brug

Den syntetiske analog bruges som hovedsmagsadditiv i kommercielle trøffelprodukter, såsom trøffelolie , trøffelsalt, trøffelpastaer osv.

Se også

Noter

  1. Patterson, Daniel Hocus-Pocus og et bægerglas med trøfler (link ikke tilgængeligt) . The New York Times (16. maj 2007). Hentet 13. februar 2008. Arkiveret fra originalen 9. maj 2012.