Fenchens

Fenchens er bicykliske terpener med sammensætning C 10 H 16 med følgende struktur (7 isomerer):

I - a-fenchen (7,7-dimethyl-2-methylenbicyclo[2.2.1]heptan)
II - β-fenchen (2,2-dimethyl-5-methylenbicyclo[2.2.1]heptan)
III - y-fenchen (2,5,5-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en)
IV - δ-fenchen (1,5,5-trimethylbicyclo[2.1.1]hept-2-en)
V - e-fenchen (1,2,3-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en)
VI - ζ-fenchen (2,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en)
VII - cyclofenchen (1,3,3-trimethyltricyclo[2.2.1.0 2.6 ]heptan)

Egenskaber

Fenchens er farveløse flygtige væsker med kamferlugt. Meget opløselig i organiske opløsningsmidler. Uopløseligt i vand.

Forbindelse	T balle , o C	d20 _	n d 20	[α] D 20
α-fenchen	156-158	0,869	1,4724	±32,1
β-fenchen	150-153	0,8591	1,4645 (19° C )	±62,9
γ-fenchen	145-147	0,8547	1,4607	±45,6
δ-fenchen	139-140	0,8381	1,4494	±68,8
ε-fenchen	152,7-153,3	0,8567	1,4635	0
ζ-fenchen	146-146,8	0,8626	1,4685	±24,1
cyclofenchen	143-143,5	0,8603	1,4515	±0,9

Fenchen oxideres let af atmosfærisk ilt . Når de opvarmes i nærvær af sure katalysatorer , isomeriserer de og polymeriserer delvist. De indgår i dobbeltbindingsreaktioner - de tilføjer halogener , hydrogenhalogenider, NaOCl, N 2 O 5 . Vand tilsættes for at danne fenchol og isofenchol .

At være i naturen

Fenchen findes i små mængder (op til 1-2%) i mange æteriske olier , i Citrus ladaniferus-olie (op til 10-12%) og også i teknisk camphen som en urenhed.

Henter

Ansøgning

Litteratur

Tryptophan-Iatrochemistry // Kemisk encyklopædi i 5 bind. - M .: Great Russian Encyclopedia, 1998. - T. 5. - 784 s.
Plemenkov, VV Introduktion til naturlige forbindelsers kemi. - Kazan: 2001. - 376 s.