Halvt kronblad
| halvt kronblad | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| videnskabelig klassifikation | ||||||||||||||
| Domæne:eukaryoterKongerige:PlanterUnderrige:grønne planterAfdeling:BlomstrendeKlasse:Monokimblade [1]Bestille:AspargesFamilie:OrkidéSlægt:halvt kronblad | ||||||||||||||
| Internationalt videnskabeligt navn | ||||||||||||||
| Coeloglossum Hartm. | ||||||||||||||
| Den eneste udsigt | ||||||||||||||
| Coeloglossum viride ( L. ) Hartm. , 1820 - Grønt græs | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
Grønt pollen ( lat. Coeloglóssum víride ) er en urteagtig flerårig plante , en art af den monotypiske slægt Polopetal. Fordelt i den tempererede zone i Eurasien og Nordamerika [2] .
Taksonomisk status for slægten Coeloglossum
En undersøgelse fra 1997 af fylogenetiske forhold i understammen Orchidinae , baseret på sekvensanalyse af de interne transskriberede spacere ITS1 og ITS2, viste, at Coeloglossum er velholdt i en monofyletisk afstamning dannet af arten Dactylorhiza ( Dactylorhiza ) [3] . På dette grundlag blev Coeloglossum formelt overført til slægten Dactylorhiza [4] . Nyere arbejde bemærker imidlertid mange morfologiske forskelle mellem medlemmer af de to slægter, selvom molekylær lighed på niveauet med interne transskriberede spacere er lille. Inklusionen af eksterne spacere i sekvensanalysen viste, at Coeloglossum og Dactylorhiza er søstergrupper [5] . Af denne grund er der i moderne litteratur forskellige fortolkninger af arten både inden for slægten Dactylorhiza og inden for den monotypiske slægt Coeloglossum .
Der er registreret naturlige hybrider mellem halvt kronblad og arten af digitorum (× Dactyloglossum E.G.Camus ) [6]
Synonymer
- Satyrium viride L. basionym
- Dactylorhiza viridis (L.) RMBateman , Pridgeon & MWChase er et navn, der nogle gange accepteres i dag baseret på fylogenetisk analyse.
Botanisk beskrivelse
Flerårig med todelte knoldrødder .
Stængel 6-80 cm høj med 2-6 skiftende blade . Blade 5-14 cm lange og 2-7 cm brede, tættere på bunden af stilken er de ægformede eller elliptiske i form, de øverste blade er lancetformede, gradvist aftagende til dækblade.
Blomsterstand op til 10 cm lang, sparsom, består af 7-70 blomster. Blomsterne er grønne med en rødbrun nuance. bægerblade (bægerblade) ovale 3-8 × 2-5 mm, der danner en hjelm over søjlen ; kronblade lineære 3-5 × 0,5 mm; læbe 3-10 × 0,5-4 mm; spore upåfaldende, 2 x 1 mm. Blomsterne har en svag duft.
Æsker 7-14 × 4-5 mm.
Antal kromosomer 2n = 40.
Økologi
Den forekommer enkeltvis eller i små grupper på enge (herunder bjergenge), skovlysninger, i buske, tundra og i nogle typer sumpe. Den rejser sig til bjergene op til en højde på 2800-3000 m over havets overflade . Blomstrer om sommeren (juli-august). Bestøvet af dipterøse insekter.
Bevaringsstatus
Arten er meget udbredt, men sjælden overalt, derfor er den inkluderet i de røde bøger for mange emner i Den Russiske Føderation og nabolande ( Letland , Estland , Ukraine , Hviderusland ) [7] .
I kultur
Ifølge T. Yu. Konovalova og N. A. Shevyreva falder planter ud efter 1-2 år. Observationerne af M. I. Khomutovsky viste tværtimod stabiliteten af denne art i kultur. Under forholdene i Moskva og Tver-regionen ( Andreapolsky-distriktet ) blev halvbladet testet i 5 år. Ud af 5 blomstrede hvert år 2-3 individer, og der blev bundet frugter på dem, og ikke den årlige blomstring af planter observeres også i naturen, hvilket er forbundet med artens biologiske karakteristika og strategi. Frugtsætningen varierede fra 30 % til 45 % og nåede sjældent 60 %, hvilket sandsynligvis skyldes det utilstrækkelige antal bestøvere. Dannelsen af datterindivider ved vegetative midler blev ikke observeret, selvom vegetativ reproduktion af denne art regelmæssigt noteres i kultur [8] [9] .
Noter
- ↑ For betingelsen om at angive klassen af enkimbladede som en højere taxon for gruppen af planter beskrevet i denne artikel, se afsnittet "APG-systemer" i artiklen "Enkimbladede" .
- ↑ Sheviak CJ og Catling PM. 2002. In Flora of North America Editorial Committee (Eds.) Flora of North America North of Mexico, Vol. 26: Magnoliophyta: Liliidae: Liliales og Orchidales. New York og Oxford. online version
- ↑ Pridgeon AM, Bateman RM, Cox AV, Hapeman JR, Chase MW Phylogenetics af understammen Orchidinae ( Orchidoideae, Orchidaceae ) baseret på nukleare ITS-sekvenser. 1. Intergeneriske relationer og polyfyli af Orchis sensu lato (engelsk) // Lindleyana. - 1997. - Nej. 12 . — S. 89–109 .
- ↑ Bateman RM, Pridgeon AM, Chase MW Phylogenetics of subtribe Orchidinae ( Orchidoideae, Orchidaceae ) baseret på nukleare ITS-sekvenser. 2. Infrageneriske relationer og taksonomisk revision for at opnå monofyli af Orchis sensu stricto (engelsk) // Lindleyana. - 1997. - Nej. 12 . - S. 113-141 .
- ↑ Devos N., Raspe O., Jacquemart A.–L., Tyteca D. Om monofylien af Dactylorhiza Necker ex Nevski ( Orchidaceae ): er Coeloglossum viride (L.) Hartman en Dactylorhiza ? (engelsk) // Botanical Journal of the Linnean Society. - 2006. - Bd. 152 , nr. 3 . - S. 261-269 .
- ↑ Dactyloglossum i Royal Botanic Gardens, Kew .
- ↑ Coeloglossum viride (L.) Hartm. på Plantariums hjemmeside .
- ↑ Khomutovsky M.I. Dyrkning af terrestriske orkideer og udsigter til deres brug i landskabspleje // Blomsterdyrkning: historie, teori, praksis: Proceedings of the VII International Scientific Conference. — Minsk: Confido, 2016.
- ↑ Konovalova T . Yu., Shevyreva, N. MEN . Erfaring med dyrkning af arter af orkidéflora i Moskva-regionen i åben jord // Restaurering og overvågning af naturlig flora. - M . : Partnerskab af videnskabelige publikationer af KMK, 2010. - S. 32-39 .