Lycopsformes | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
videnskabelig klassifikation | ||||||||||
Domæne:eukaryoterKongerige:PlanterUnderrige:grønne planterAfdeling:Lycopsformes | ||||||||||
Internationalt videnskabeligt navn | ||||||||||
Lycopodiophyta D.H.Scott , 1909 | ||||||||||
|
Lycopodoider ( lat. Lycopodióphyta ) - afdeling med højere sporeplanter , der tæller omkring 1300 arter. Videnskaben, der studerer klubber (såvel som bregner og padderok ) kaldes pteridologi .
Klubmosser blomstrede i det varme, fugtige klima i Carbon . På dette tidspunkt var nogle af deres tidligere, krybende former vokset til enorme forgrenede træer . Disse gigantiske køllemoser, op til 45 m høje, havde fortykkede stammer og et overfladisk rodsystem, der divergerede i forskellige retninger og fikserede planter i siltjord. Da sumpene begyndte at tørre op for enden af Carbon , døde mange af dem ud. Nogle få ikke-uddøde klubmosser var meget mindre end deres forfædre [1] .
Mange data peger på oprindelsen af Lycianidae fra psilophytes .
Alle moderne repræsentanter for afdelingen er flerårige urteagtige planter, normalt stedsegrønne , der ofte ligner nogle grønne ( korte ) mosser i udseende. Blandt de fossile lycopsider, sammen med urteagtige, var der kraftige trælignende former. De fleste lycopsider er kendetegnet ved tilstedeværelsen af skud med spiralformede blade. Men nogle gange sidder bladene modsat eller hvirvlede . Nær bunden af bladet på nogle lycopoder, på dens indre overflade, der vender mod aksen, er der en lille udvækst nedsænket i hultungen eller ligula . De underjordiske dele af skuddene på nogle lycopsider ligner et typisk rhizom med modificerede blade og utilsigtede rødder ; hos andre danner de et ejendommeligt organ, der bærer spiralformede rødder og kaldes derfor rhizoforen eller rodbæreren. Overjordiske og underjordiske økser vokser ved hjælp af apikale meristemer , hvis oprindelige celler mister deres evne til at dele sig over tid, derfor har lycopsiderne begrænset aksevækst. Lycopoderne er kendetegnet ved dikotomisk , eller forgrenet, forgrening af overjordiske og underjordiske økser. I dette tilfælde er dikotomien lige og ulige. Med en lige dikotomi er væksten af datterskud lige så bestemt , og de dør samtidig; når ulige, afslutter et af skuddene sin udvikling hurtigere end det andet. Kombinationen af to typer forgrening og placeringen af akserne i samme plan fører ofte til dannelsen af nogle køllelignende strukturer, der ligner bregneblade . Nogle gange fører den ulige dikotomi til dannelsen af en stærk lige hovedstamme , der ved første øjekast monopodialt forgrener sig . Lycopsidstammens ledende system er repræsenteret af forskellige typer stele . I planteontogenese observeres normalt en regelmæssig overgang fra en type stele til en anden, hvilket bestemmes af en ændring i volumenet af det apikale meristem . Uddøde trælignende og nogle urteagtige repræsentanter for afdelingen er karakteriseret ved sekundær fortykkelse af stængler og rhizoforer på grund af aktiviteten af normalt eller unormalt kambium . Sporofyler i form, størrelse og farve kan ligne almindelige vegetative blade eller afvige mere eller mindre skarpt fra dem. Skiftende med sterile blade (trofofyler) danner de sporebærende zoner langs stænglen eller samles i strobili placeret i enderne af grenene . I nogle fossile former sad sporofyler på stænglen afbrudt med vegetative blade og dannede hverken sporebærende zoner eller strobili. Blandt lycopoderne er der både ligeværdige og heterosporøse planter. Heterosporøse planter har blade med tunger [2] .
Gametofytter (også kaldet udvækster) af isosporøse og heterosporøse former af lycopsider adskiller sig skarpt fra hinanden. Gametofytter af isosporøse former af levende lycopsformer er underjordiske eller semi-underjordiske, kødfulde, 2-20 mm lange. De er biseksuelle, fører en saprofytisk eller semi-saprofytisk livsstil og modnes inden for 1-15 år. Gametofytter af heterosporøse lycopsider er enseksuelle, ikke grønne, udvikles normalt inden for et par uger på grund af de næringsstoffer, der er indeholdt i sporen, og når de når modenhed rager de ikke frem eller rager kun lidt ud uden for sporeskallen. De reproduktive organer er repræsenteret af antheridia og archegonia . Antheridium udvikler bi- eller multi-flagelleret spermatozoer, mens archegonium udvikler æg. Befrugtningen foregår i nærværelse af dryp-flydende vand, og fra en zygote , der ikke falder i hviletilstand, vokser en ny aseksuel plante - en sporofyt [2] .
I moderne flora er lycopsider ifølge systemet udviklet af PPG-gruppen [3] repræsenteret af tre familier og cirka 1300 arter [4] :8 fordelt over hele kloden:
I nogle klassifikationer skelnes en separat - fjerde familie Huperziaceae - Barantsovye fra køllemoser [5] .
Familien Barantsovye ( Huperziaceae ) omfatter tre slægter:
Ofte er barantsevye inkluderet i Lycosidae-familien.
I familien Lycopodiaceae skelnes der fra 2 til 5 slægter og godt 100 arter . Klubmosser adskiller sig fra mosser ved at have ægte rødder, stængler og blade. Stænglen af køllemos breder sig normalt langs jorden og danner lodrette skud med sporebærende aks i enderne. I troperne vokser epifytiske køllemosser , som hænger fra træernes grene med en smuk frynser. Alle sporer i disse lycopsider er identiske. De spirer ind i den seksuelle - gametofyt - generation, kaldet udvæksten. Gametofytten udvikler sig normalt under jorden i lang tid (op til halvandet årti), har ikke klorofyl og fotosyntetiserer ikke og modtager næringsstoffer fra en symbiotisk svamp. På væksten, efter befrugtning af ægget med sæd , dannes der igen en sporeplante (sporofyt), der først lever af gametofytten , efter et stykke tid danner rødder og blade og starter et selvstændigt liv. Denne cyklus kaldes generationsskifte.
Familien Isoëtaceae omfatter en slægt, Isoëtes , med cirka 250 arter. Disse højt specialiserede planter vokser enten under vandet eller delvist eller midlertidigt nedsænket. Med deres blade ligner de korn . Hvert blad er et sporofyl med et sporangium indlejret i en fortykket base . Seminiac er den eneste moderne lycopsform med cambium , det vil sige, at den indeholder udifferentierede celler i stammen, der bevarer evnen til at dele sig i det uendelige og sikre væksten af ledende væv. Hos fossile lycopoder har cambium ført til dannelsen af massive stammer .
I slægten Selaginella , den eneste i Selaginellaceae- familien ( Selaginellaceae ), er der cirka 700 arter, hovedsageligt tropiske. Nogle har opretstående stængler med små blade. Normalt er bladene arrangeret i fire rækker: to rækker med små dorsale og to rækker med større og forskellige laterale former. Krybende skud ligner ofte bregneblade . I tørre områder vrider Selaginella-skuddene sig, med mangel på vand, til kugler, og planterne falder i kryptobiose , så de med begyndelsen af den våde sæson vender om igen og fortsætter udviklingen. Selaginella danner mikrosporer og megasporer - dette betragtes som et skridt mod udseendet af frø. Den kvindelige gametofyt udvikler sig inde i megasporeskallen, er godt forsynet med næringsstoffer akkumuleret af den og danner flere arkegonier. I sidste ende bryder den sin skal, og der sker befrugtning, hvilket kræver ekstern dråbe-væske fugt (regn, dug). Mikrosporer spirer til en lille mandlig gametofyt med et enkelt antheridium, hvori flagellære sædceller dannes. Det er vigtigt, at udviklingen af både mandlige og kvindelige vækster begynder næsten før fuld modning, og nogle gange ender inde i sporangium.
I karbonperioden , for omkring 300 millioner år siden, var to nu uddøde slægter af lycopsider udbredt på Jorden:
Det var trælignende planter med stammer op til 46 m høje og 0,9-1,8 m i diameter.De dannede store skove. Disse træers stammer og grene forgrenede sig dikotomisk , det vil sige, at de var delt øverst i to identiske skud. Nogle arter dannede kogler op til 90 cm lange.
Fire arter af lycopsider er opført i den røde bog i Rusland . Alle af dem er fra slægten Polushnik ( Isoetes ):
Ordbøger og encyklopædier | |
---|---|
Taksonomi |