Meprobamat

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 25. november 2017; checks kræver 3 redigeringer .
Meprobamat
Meprobamat
Kemisk forbindelse
IUPAC [2-(carbamoyloxymethyl)-2-methylpentyl]carbamat
Brutto formel C9H18N2O4 _ _ _ _ _ _ _
Molar masse 218,250 g/mol
CAS
PubChem
medicin bank
Forbindelse
Klassifikation
ATX
Farmakokinetik
Biotilgængelig ?
Halvt liv 10 timer
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Meprobamat  er et lægemiddel fra gruppen af ​​anxiolytika (beroligende).

Egenskaber

Hvidt krystallinsk pulver. Lidt opløseligt i vand, let opløseligt i alkohol.

Generel information

Meprotan (meprobamat) betragtes som stamfader til beroligende midler ("små" beroligende midler). Det blev syntetiseret i søgningen efter centrale muskelafslappende midler. Det første lægemiddel i denne gruppe var 3-(ortho-toloxy)-1,2 propandiol eller mianesin (synonymer: Mephenesin, Tolserol osv.), men på grund af den korte virkningsvarighed, lav effektivitet, når det tages oralt og relativt høj toksicitet, mistede det sin betydning som lægemiddel.

Meprotan var mere aktivt, effektivt, når det blev indtaget oralt og signifikant mindre giftigt. Sammen med en muskelafslappende effekt forbundet med hæmning af overførslen af ​​excitation i området af de interkalære neuroner i rygmarven, thalamus og hypothalamus, har det en generel beroligende effekt på centralnervesystemet, forstærker virkningen af ​​hypnotika og smertestillende midler, og har antikonvulsiv aktivitet.

Meprotan har ikke en udtalt effekt på det autonome nervesystem; påvirker ikke direkte det kardiovaskulære system, åndedræt, glatte muskler; sænker kropstemperaturen lidt.

Meprotan er effektivt som beroligende middel hovedsageligt til neurose og neurose-lignende tilstande og har fundet bred anvendelse i medicinsk praksis.

Meprotan anvendes til neurose og neuroselignende tilstande, der opstår med irritabilitet, agitation, angst, frygt, affektive spændinger, søvnforstyrrelser, til psykoneurotiske tilstande forbundet med alvorlige somatiske sygdomme, samt til sygdomme ledsaget af øget muskeltonus, til sygdomme i leddene med muskelspasmer.

I psykiatrisk praksis ved akutte psykotiske tilstande med produktive psykopatologiske lidelser er meprotan ineffektivt.

Som beroligende middel kan det have en gavnlig effekt ved vegetativ dystoni, præmenstruelle symptomer, overgangsalder, initiale former for hypertension, mavesår, kløe osv. Ved søvnforstyrrelser kan meprotan anvendes alene og i kombination med hypnotika.

I kirurgisk praksis bruges meprotan som forberedelse til kirurgiske indgreb for at mindske følelsen af ​​frygt før operationen, for lidt at reducere muskelspændinger.

Tildel inde (efter måltider) i tabletter i en dosis på 0,2-0,4 g pr. modtagelse 2-3 gange om dagen. Den daglige dosis kan om nødvendigt øges til 2-3 g. Ved søvnløshed tages 0,2-0,4-0,6 g ved sengetid.

Højere doser til voksne indeni: enkelt 0,8 g, dagligt 3 g.

Til børn er lægemidlet ordineret i mindre doser: i en alder af 3-8 år - 0,1-0,2 g 2-3 gange om dagen, 8-14 år gammel - 0,2 g 2-3 gange om dagen. Behandlingsforløbet varer i gennemsnit 1-2 måneder. Når behandlingen stoppes, skal dosis reduceres gradvist, da den pludselige seponering af lægemidlet kan føre til genoptagelse af frygt, søvnløshed osv.

Meprotan tolereres generelt godt. I isolerede tilfælde kan der observeres allergiske (hududslæt osv.) og dyspeptiske fænomener, øget døsighed, en følelse af tyngde i lemmerne og nedsat koordination af bevægelser. Disse fænomener forsvinder normalt 1-2 dage efter seponering af lægemidlet.

Personer, der tager meprotan, bør ikke have lov til at køre biler og udføre andet arbejde, der kræver hurtige mentale og motoriske reaktioner.

I nogle tilfælde, når du tager meprotan, observeres eufori . Der er rapporter om muligheden for afhængighed af stoffet og udvikling af psykologisk afhængighed. Behandling med meprotan bør være under lægeligt tilsyn.