Arvelig variation

Arvelig variabilitet ( genotypisk variabilitet ) skyldes forekomsten af ​​forskellige typer af mutationer og deres kombinationer, som nedarves og efterfølgende optræder hos afkom [1] .

Charles Darwin kaldte denne type variabilitet ubestemt , da det i starten er umuligt at afgøre, hvilke ændringer der vil dukke op, desuden er de altid individuelle.

I hvert tilstrækkeligt længe eksisterende sæt af individer opstår spontant og urettet forskellige mutationer, som senere kombineres mere eller mindre tilfældigt med forskellige arvelige egenskaber, der allerede er til stede i sættet.

Variabilitet på grund af forekomsten af ​​mutationer kaldes mutationel, og på grund af yderligere rekombination af gener som følge af krydsning - kombinativ.

Kombinationsvariabilitet

Kombinationsvariabilitet - variabilitet, der opstår på grund af rekombinationen af ​​gener under fusionen af ​​kønsceller . Hovedårsager:

Mutationsvariabilitet

Mutationsvariabilitet - variabilitet forårsaget af virkningen af ​​mutagener på kroppen, hvilket resulterer i mutationer (omorganisering af cellens reproduktive strukturer). Mutagener er fysiske, kemiske og biologiske.

Mutationsteori

De vigtigste bestemmelser i mutationsteorien i 1901-1903 blev udviklet af Hugo de Vries , og skrev om det i sit værk The Mutation Theory. Dette arbejde afviste den daværende nuværende forståelse af arv som den vigtigste mekanisme for variabilitet i Darwins teori. I stedet introducerede han udtrykket "mutation", der betegner den uventede fremkomst af nye træk i fænotypen, ikke forårsaget af arvelighed. De vigtigste bestemmelser i teorien:

  1. Mutationer opstår pludseligt, brat som diskrete ændringer i karaktertræk.
  2. I modsætning til ikke-arvelige ændringer er mutationer kvalitative ændringer, der går i arv fra generation til generation.
  3. Mutationer viser sig på forskellige måder og kan være både gavnlige og skadelige, både dominerende og recessive.
  4. Sandsynligheden for at opdage mutationer afhænger af antallet af undersøgte individer.
  5. Lignende mutationer kan forekomme gentagne gange.
  6. Mutationer er urettede (spontane), det vil sige, at enhver del af kromosomet kan mutere, hvilket forårsager ændringer i både mindre og vitale tegn.

Næsten enhver ændring i strukturen eller antallet af kromosomer, hvor cellen bevarer evnen til at reproducere sig selv, forårsager en arvelig ændring i organismens egenskaber. Ifølge arten af ​​ændringen i genomet, det vil sige helheden af ​​gener indeholdt i det haploide sæt af kromosomer, skelnes gen-, kromosomale og genomiske mutationer.

Rolle i evolutionen

Hele rækken af ​​individuelle forskelle er baseret på arvelig variabilitet , som omfatter:

Alle disse typer af arvelige ændringer udgør materialet i den evolutionære proces (se mikroevolution ). I den individuelle udvikling af en organisme er manifestationen af ​​arvelige træk og egenskaber altid bestemt ikke kun af de hovedgener, der er ansvarlige for disse træk og egenskaber, men også af deres interaktion med mange andre gener, der udgør individets genotype, som f. samt af de miljøforhold, som organismen udvikler sig under.

Nøjagtighed er unægtelig vigtig i transmissionen af ​​genetisk information over en række generationer, men overdreven bevaring af genetisk information indeholdt i individuelle genetiske loci kan være skadelig for organismen og arten som helhed.

De evolutionært etablerede forhold mellem nøjagtigheden af ​​de genetiske systemers funktion og hyppigheden af ​​fejl, der opstår ved gengivelse af den genetiske information fra individuelle genetiske loci, er klart afbalanceret indbyrdes, og det er allerede blevet fastslået, at de i en række tilfælde er justerbare . Programmerede og tilfældige nedarvede ændringer i genomet, kaldet mutationer, kan ledsages af enorme kvantitative og kvalitative ændringer i genekspression.

Eksempler på normale genetiske ændringer

Se også

Noter

  1. [bse.sci-lib.com/article051451.html Great Soviet Encyclopedia]

Litteratur