| Vindesin | |
|---|---|
| Kemisk forbindelse | |
| Brutto formel | C43H55N5O7 _ _ _ _ _ _ _ |
| CAS | 53643-48-4 |
| PubChem | 40839 |
| medicin bank | 00309 |
| Forbindelse | |
| Klassifikation | |
| ATX | L01CA03 |
| Administrationsmetoder | |
| intravenøs infusion | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Vindesin er et nyt cytostatika fra gruppen af vinca-alkaloider, som adskiller sig fra andre vinca-alkaloider ved en strukturel modifikation af katarantin-resten. Mindre giftig end vinblastin og vincristin , men tilsyneladende mindre aktiv.
Vindesin på molekylært niveau påvirker den dynamiske balance af tubulin i cellens mikrotubuli-apparat. Vindesine hæmmer tubulinpolymeriseringen ved at binde sig overvejende til mitotiske mikrotubuli, og ved højere koncentrationer påvirker det også aksonale mikrotubuli. Induktion af tubulinspiral under påvirkning af vindesin er mindre udtalt end med vincristin.
Lægemidlet blokerer cellemitose på metafasestadiet, hvilket forårsager celledød under interfase eller efterfølgende mitose.