Acylering

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 3. januar 2020; verifikation kræver 1 redigering .

Acylering  - introduktionen af ​​en acylrest RCO- (acyl) i sammensætningen af ​​en organisk forbindelse , som regel, ved at substituere et hydrogenatom, kaldes indførelsen af ​​en eddikesyrerest CH 3 CO- acetylering, benzoic C 6 H 5 CO- - benzoylering, myre HCO- - formylering. Afhængigt af det atom, som acylresten er knyttet til, skelnes der mellem C-acylering, N-acylering, O-acylering.

Acylhalogenider og syreanhydrider anvendes som acyleringsmidler .

I Friedel-Crafts C-acylering bruges aluminiumchlorid normalt som katalysator :

I acyleringsreaktioner tages der i modsætning til alkyleringsreaktioner ikke et katalytikum, men en tilsvarende mængde aluminiumchlorid, da det danner et katalytisk inaktivt addukt med den resulterende keton [1] .

Noter

  1. Golodnikov G.V. Praktisk arbejde med organisk syntese. - L .: Leningrad Universitets Forlag, 1966. - S. 159.