Fordøjelsesdystrofi

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 4. februar 2019; checks kræver 8 redigeringer .
Fordøjelsesdystrofi

Et barn, der lider af ernæringsdystrofi
ICD-10 E 41 - E 42
MKB-10-KM E41
ICD-9 261
MKB-9-KM 261 [1] [2]
SygdommeDB 7826
eMedicin ped/164 
MeSH D011502
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Fordøjelsesdystrofi , fordøjelsesvanvid (  fra latin alimentum - mad, indhold) - en alvorlig form for protein-energimangel med overvægt af energimangel. Andre typer protein-energi underernæring er kwashiorkor , kakeksi og hospitalssult .

Fordøjelsesdystrofi er hovedsageligt observeret hos børn under 1 år, mens kwashiorkor efter 18 måneder.

Prævalens

Fordøjelsesdystrofi er beskrevet i belejringsbogen som en sygdom hos leningradere forårsaget af underernæring under den store patriotiske krig.

Ætiologi

Utilstrækkelig indtagelse og absorption af næringsstoffer på grund af eksogene såvel som endogene årsager (tumor, cicatricial forsnævring af spiserøret, pylorus, syndromer af fordøjelsesbesvær, absorption). Ikke kun absolut, men også relativ (uforholdsmæssigt i forhold til det udførte fysiske arbejde) reduktion i kalorieindholdet i mad, kvalitative ændringer i kosten, især mangel på proteiner (hovedsageligt dyr), fedtstoffer er vigtige; mangel på essentielle aminosyrer, fedtsyrer og vitaminer (primært fedtopløselige). Med langvarig mangel på ernæring opstår hypoproteinæmi, dystrofiske ændringer i forskellige organer og væv, funktionen af ​​mange organer er svækket, og polyglandulær insufficiens opstår. Dystrofiske ændringer i væggen i fordøjelseskanalen og fordøjelseskirtlerne er ledsaget af progressive forstyrrelser i deres funktioner og forværrer yderligere ændringer i kroppens stofskifte.

Patogenese

Fuldstændig eller delvis proteinsult fører til mobilisering af proteinet i knogler, muskler, hud og under svære tilstande - proteinet i de indre organer og sidst men ikke mindst hjernen.

Kliniske manifestationer

Symptomer, der er fælles for tilstande med protein-energi underernæring er tør hud, løse hudfolder, der hænger på lårene, under armhulerne osv. Atrofi af muskler og subkutant væv, muligvis skiftende striber af pigmenteret og depigmenteret hår, pletter på huden forårsaget af dets afskalning. Patienten er ofte irritabel og umætteligt sulten. Maven er udspilet eller hævet, tarmløkker er kontureret. Basalstofskiftet er reduceret, kropstemperaturen er subnormal, forstoppelse er mere almindelig, selvom sulten diarré også kan observeres.

Diagnostik

Behandling

Behandlingen skal være omfattende, da samtidige infektioner, dehydrering osv. ofte er dødelige.

I den sidste fase af ernæringsdystrofi ødelægges mekanismerne for proteinsyntese i kroppen, så tilstrækkelig ernæring forhindrer ikke døden.

Forecast

Gunstig med rettidig behandling .

Fordøjelsesdystrofi hos dyr

Det er karakteriseret ved en dybtgående forstyrrelse af alle typer af stofskifte, fermentopati, udvikling af atrofiske og dystrofiske processer i kroppen, hvilket fører til et fald i produktivitet, kropsvægt og progressiv udtømning af dyr. Sult hos heste og katte opstår efter ca. 4 uger, hos hunde efter 36 dage, og hos marsvin og rotter efter 3-9 dage, hvis de er i hvile. Det vil sige, at små dyr, som unger, dør på kortere tid. Ceteris paribus sker døden hurtigere i nærvær af vandsult, som kan observeres hos dyr i fangenskab. [3]

Se også

Noter

  1. Disease ontology database  (engelsk) - 2016.
  2. Monarch Disease Ontology-udgivelse 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.
  3. A.V. Zharov, V.P. Shishkov et al. Patologisk anatomi af husdyr. — M .: Kolos, 1995. — 543 s.

Litteratur